最新刊期
      2020 年 第 0 卷 0 期

        科研成果报告

      • 乐安全,朱节清,徐君权
        1982, 05(4)
        摘要：本文简要介绍了用放射性核素的非单能初级辐射，非破坏地绝对测量极薄层厚度的X射线荧光测厚技术。测量薄层厚度的精确度好于1.1%。与空气等效法α测厚仪的测量结果对照，相对偏差小于3.8%。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 尹鸿岐,金关莲,曹基文
        1982, 05(4)
        摘要：在6N盐酸体系中，钽试剂与Ti（Ⅳ）生成黄色沉淀，可定量载带Pa（Ⅴ）。将沉淀溶于1%钽试剂—氯仿中，再用0.25M NH4F溶液从有机相中反萃取，即可得放化纯的Pa。取反萃液制源测定α计数，从而计算出231Pa含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 李启东,何燧源
        1982, 05(4)
        摘要：本文主要介绍一种浸渍活性炭（油棕壳炭）吸附气载放射性碘的特性，其中包括测定碘在低浓度时（1~20ppm V/V）的部分吸附等温线，发现在起始低浓度阶段呈直线，然后缓缓上升，最后趋于饱和。在2ppm以下的直线阶段，可用外推法得到在极低浓度时的吸附容量，并以该吸附容量估算浸渍炭用于除碘时之穿透时间。此外，还研究了环境条件（如温度、相对湿度、表面速度）变化时吸附效率改变的规律性。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 贺之连,王玉宝
        1982, 05(4)
        摘要：临床核医学的防护是日常工作中较难解决的问题。因此，为了确保工作人员安全，促进临床核医学的发展，科学的、合理的加强临床核医学中射线的防护工作极为迫切需要。现介绍我们设计的一种放射性核素静脉注射和开瓶分装的安全防护装置。供临床同位素室参考。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 1982, 05(4)
        摘要：本选编汇集了19年12月4日至8日中国核物理学会在上海召开的全国第二次活化分析会议所收到的128篇论文中的89篇。会议论文反映了自全国第一次活化分析会议以来的三年多时间里，我国在活化分析方面所取得的进展。如堆中子活化分析不仅在材料、岩矿方面大量应用，而且还应用于生物医学、环境保护、考古等方面。在14MeV快中子活化分析方面，不少单位已从调试阶段推进到实际应用阶段，如已用于大量地质矿样的常规分析，用于植物和食物中成分的测定，促进了农业的研究。离子束分析，如质子激发X射线分析、背散射分析、核反应分析和带电粒子分析以及同位素源激发X射线分析在材料科学、生物医学、环境保护等方面都得到了很好的应用。此外，活化分析方法本身也得到了很大的发展，如中子活化分析中单比较器法的研究、X射线谱的计算机解谱、样品的自动传送系统及安全中子源的研制等。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙用均,田伟之,肖家祝,周毓珍
        1982, 05(4)
        摘要：本文叙述利用60 mg月岩样品测定包括14种稀土在内的36种元素的含量。称取20.00mg月岩样品密封于聚乙稀薄膜小袋里，利用原子能研究所游泳池式反应堆的水平孔道，由气动快速辐照装置，对样品、标准和国际标样W-1分别与C1监察器在中子通量为3×1012n•cm-2•s-1处辐照5分钟，冷却5分钟后测定Al、Ti、V、Ca；冷却1小时后测定Dy、Mn；冷却10小时后测定Eu、Na；冷却30小时后测定Sm。将上述的20.00mg样品转移到小铝盒内，称取42.10mg的W-1标样装入小铝盒内与制备好的中、长寿命核素的标准包在一起，在堆的垂直孔道中中子通量为2×1013n • cm-2 • s-1处照射20小时；冷却5天、10天和20天后分别测定Na、La、Sm、Ho、Eu、Yb、Hf、Cr、Fe、Sc、Co、Lu和Tb。冷却50天后进行放化分离，然后测定Tm、Ta、Gd、Ce和Zn。第二次照射取月岩样42.10mg，W-1标样64.90mg和制备好的标准，在中子通量为2×1013n • cm-2 • s-1处辐照40小时，冷却12小时后取出。样品用1ml HC1O4+2ml浓HNO5+10ml浓HF混合酸溶解，调整到9N HC1，过HAP-717串柱，经TTA和铜铁试剂萃取，再过50%和10%的D2EHPA萃取色谱柱将36种元素分成12组。用SCORPIO-3000型计算机程控Ge（Li）γ谱仪进行测量和数据处理。短半衰期核素的测定在分辨率为3.0keV、效率为15%的Ge（Li）γ谱仪上完成。选择样品、W-1标样和标准的测量几何使ADC的死时间不超过5%。计数时间为200、600、1000和2000s。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙景信,屠树德,王玉琦,钱琴芳,陈冰如,章申
        1982, 05(4)
        摘要：本文用仪器中子活化法测定珠穆朗玛峰科学考察队（1966~1968年）在珠穆朗玛峰地区各垂直分带（2030~5480m）所采集的不同类型土壤样品（共14个剖面，44种样品）中28种元素。  
          
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      • 张玉君,赵美卓,经韬,燕泽葵
        1982, 05(4)
        摘要：1980年地质部制备了我国首批地球化学标准参考样系列GSD-1~GSD-8，热中子活化分析在此项工作中承担了定值分析、均匀度检查、颗粒度影响等任务。在定值分析中对31个元素给出了初步定量结果。利用Ge（Li）探测器获得了30个元素的定量结果，利用HPGe探测器获得了9个元素的定量结果，其中Nd只有HPGe的结果。未进行定量计算的元素尚有：Ag、Ca、Gd、Hg、Nb、Se、Te和Zr。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 袁玲,陈保观
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采取短照射、长照射及包硼照射相结合的方法，测定了我国地质化探铝硅酸盐八个标准样中的31个元素。大多数元素的相对标准偏差小于10%。同时，还分析了国际地质标样AGV-1和GXR-4，所得结果与推荐值符合较好。此外，还讨论了U及其裂变产物对La等元素测定的干扰。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈保观,袁玲,方朝萌
        1982, 05(4)
        摘要：虽然地质样品的多元素中子活化分析在许多文献中均有报导，但超基性岩石分析的报导不多。超基性岩石中某些痕量元素的浓度小于10ppm，有些甚至小于1ppm。经中子照射后基体中的Cr、Sc、Fe、Co等产生很强的放射性，以致样品中感兴趣的核素不能测量，因此，放化分离是必要的。  
          
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      • 赵云龙
        1982, 05(4)
        摘要：我们用纸色层分离-反应堆中子照射-Ge（Li）γ射线谱分析的方法测定铀矿石中235U/238U的值。  
          
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      • 杨瑞英,黄忠祥,江泳,郭应焕,罗世华,赵珍兰,冯锡璋,邓万民,李继亮
        1982, 05(4)
        摘要：本实验应用中子活化分析法测定日喀则地区地质样品中的稀土元素，以判定该地区蛇绿岩的地质特征和研究该地区的地质构造。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 潘素京,文真君
        1982, 05(4)
        摘要：稀土元素是超基性岩石化学变化过程的指示剂，准确知道稀土元素在岩石中的含量，对人们正确了解岩石的起因、形成年代起着重要作用。我们以混合酸溶解样品，TOA、PMBP萃取和稀酸反萃，使稀土元素与干扰元素Fe、Co、Sc、Cr分离，可测定八个稀土元素，样品含量在1~0.01ppm时，相对标准偏差在±20%以内，回收率在90%以上，并用日本标样——玄武岩进行了核对。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 宗普和,周小霞,李斌,赵振华,余松华,王长生,杨受业,易惟熙,张在权
        1982, 05(4)
        摘要：在地质作用过程中，化学性质极其相似的稀土元素（REE）往往是作为一个整体活动的。但是，由于它们性质上的微小差异，却发生了一定的分异，这种分异特征是受外界条件控制的，我们可以通过研究地质体中REE的组成特征来探讨许多地球化学问题，特别是最近有越来越多的学者用来讨论某些岩石和矿床的成因和演化。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 赵云龙,黄志章,邢连山
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用仪器中子活化分析对不同产铀岩体、非产铀岩体、铀矿床不同蚀变带中的锆石及其经过浸泡的不同颜色锆石进行了微量元素测定。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 金立云,李云,杨敏
        1982, 05(4)
        摘要：本文研究了岩样的分解及其痕量金的定量分离，提出了用混合酸分解样品，硫脲型螯合树脂选择性地分离痕量金的中子活化分析法。将堆中子辐照后的样品用氢氟酸除硅，高氯酸分解铬铁矿、硫化矿等难熔物，稀王水溶解残渣，得到的溶浓体积小而清亮。这就避免了单纯用王水浸取时产生大量沉淀的情况，避免了大体积沉淀过滤、洗涤等麻烦操作，同时保证了样品分解完全。痕量金的分离采用国内试制的硫脲型螯合树脂，样品溶液经ϕ3×30mm树脂柱一次分离，金即可以选择性地定量回收。吸附了金的树脂直接于Ge（Li）γ谱仪测量198Au的特征γ射线，方法简便、灵敏度高。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 金立云,李云,杨敏
        1982, 05(4)
        摘要：本工作研究将硫脲型螯合树脂用于吉林陨石中Pd、Pt、Au、Ir、Os、Ru的中子活化分析。其结果与用硫脲沉淀法和蒸馏法所得结果相符。由于采用硫脲型螯合树脂分离贵金属元素，使分析操作较原方法大大简化。  
          
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      • 童纯菡,管和国
        1982, 05(4)
        摘要：本工作对西南某地金矿的主要含金矿物——黄铁矿、钛铁矿、菱铁矿、磁铁矿、石英和重晶石等6种矿物用仪器中子活化分析测定其中金含量。  
          
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      • 邢连山,陈绍仁
        1982, 05(4)
        摘要：1．样品的制备　称取200目的样品10~20g，以10~20ml水湿润，加入王水40~60ml，在70℃溶解1小时，待浓缩至原来体积的一半时趁热用水冲洗表皿与杯壁至80ml，摇匀后通过活性碳纸浆柱（上端装有布氏漏斗）抽气过滤，分离酸不溶物于布氏漏斗上，用热的2%NH4HF2溶液洗柱5~6次，再用热的5%HC1溶液洗柱5~6次，停止抽气，从柱中取出活性碳纸浆饼进行灰化，然后装入ϕ10×10mm的石墨盒中以便照射。  
          
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      • 文真君,朱道宏
        1982, 05(4)
        摘要：陨石中的Na、Mn等杂质元素，经中子活化后产生24Na和56Mn等核素，它们干扰Ga的测定，因此必须进行放化分离。实验步骤如下：称取20mg陨石样品置于铝制照射筒中，与标准一起在中子通量约为1×1013n • cm-2 • s-1的反应堆中照射20小时，冷却1天后将样品置于高压溶样埚中（高压溶样埚中已置有200µg镓载体），加1ml浓HNO3、5ml浓HF，摇匀后置于烘箱中烘2小时，温度180~200℃。取出后在冷水中冷却15分钟，再打开高压溶样埚，将溶液转入白金坩埚中，分别加2次1ml HC1O4，置于电炉上缓慢加热挥发除去SiF4和HF，加热至近干，加1.5ml浓HC1，则生成清澈的黄色溶液，再加热至近干，然后用3ml 7N HC1清洗白金坩埚，转入清澈液于分液漏斗中，加4ml异丙醚，萃取2分钟，静置分层后，取2ml有机相于塑料制的测量瓶中，与标准作相对测量。用计算机程控Ge（Li）γ谱仪进行测量。谱仪对60Co 1332keV的分辨率为2.0keV，探测效率为30%，峰康比为48：1。72Ga的测定能量为630keV和834keV。样品进行衰变时间、几何位置和几何形状的校正后与标准作比较，从而计算陨石中的Ga含量。样品分析结果见表。  
          
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      • 方朝萌,袁玲,叶彬奇,丁锡祥,陈保观
        1982, 05(4)
        摘要：钪在地壳中分布十分稀散，而提取高纯度的金属钪在技术上又很困难，因而金属钪在工业上开始应用仅是近些年的事。随着科学技术的飞速发展，对钪的需求与日俱增。对于痕量钪的分析，一般化学方法是不能令人满意的。利用仪器中子活化分析方法，可以给出令人满意的结果。  
          
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      • 孙秀芝,苏宏渊,高淑玲,苏龙能,刘国栋
        1982, 05(4)
        摘要：本文介绍一种放化组分离-中子活化分析方法：将活化后的血液样品，相继通过水化五氧化二锑（HAP）柱、阴离子交换柱、阳离子交换柱，把所测核素分成6组，然后用Ge（Li）γ谱仪进行测定。  
          
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      • 苏宏渊,孙秀芝,高淑玲,刘国栋,苏龙能
        1982, 05(4)
        摘要：本文介绍了一种测定人血中锰、铜、锌、钠和钾的中子活化分析法。冰干后的血样与标准一起送入反应堆水平孔道照射1小时，通量约1×1012n • cm-1 • s-1。我们根据实测的通量梯度，选择了合理的样品排列方式，以保证样品和标准能接受同样条件的照射。照射后的样品立即进行放化分离。分离流程如图所示。  
          
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      • 胡国刚,罗贤懋,秦秋生,Cross Joan D.,Dale I. M.,Lenihan J.A. M.
        1982, 05(4)
        摘要：食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。为了探索微量元素在食管癌组织中的分布，以及进一步为研究它在食管癌病因与发病过程中的作用提供线索，我们用中子活化分析法测定40例食管癌患者头发和癌组织中微量元素含量。  
          
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      • 赵砚卿,张向东
        1982, 05(4)
        摘要：本文采用仪器中子活化分析法测定了黑龙江省克山病病区、非病区和城市三类人群中48例8~14岁男性儿童头发样品，定量分析了Al、Br、Ca、Cl、Cu、I、Mg、Mn、Na、S、V等11个常量及微量元素，发现某些元素在三类人群中有一定规律性。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 崔虎林,卞明水,周满芳
        1982, 05(4)
        摘要：生物试样含有大量的水分和有机物，化学组成复杂，K、Na和P等元素的干扰严重，一般难以进行直接辐照和不破坏分析。本文着重研究了上述主要干扰元素的分离方法以及玉米中的稀土元素的测定。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 肖家祝,王怀惠
        1982, 05(4)
        摘要：As、Cr和Zn是环境科学中有重要意义的元素。受As毒害，农作物生长缓慢以及整株枯死。Cr和Zn是动物和人体必需的微量元素，但过量就会引起各种疾病。在土壤和农作物中，过量的Cr和Zn不仅会污染土壤，而且会影响农作物的生长。此外，这三个元素还有可能在粮食中形成残毒。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 秦林林,谢桂华,李凤翔,赵绮亮,刘德劭,刘原中
        1982, 05(4)
        摘要：汞是重要的污染元素。它可以经过食物链进入人体，因累积效应，能引起汞中毒。因此粮食作物中微量汞的测定显得非常重要。本文测量了一批某地所产大米中的汞，为了避免制作汞标准带来的一些问题，没有采用相对比较法，而用双标准中子活化分析法进行非破坏性分析。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 张建洲,王四齐,高素琴,李秀惠,方栋,卢灿生
        1982, 05(4)
        摘要：我们采用阴离子交换[1]和硫化汞沉淀法，对某地小麦中的痕量汞进行了放化中子活化分析。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 梁玉堂,吴仲智
        1982, 05(4)
        摘要：植物中的微量元素一般都能反映地下的地质情况。本实验的目的是：分析植物的微量元素，研究这些微量元素的信息，找出异常元素与成矿的联系。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈传群,徐寅良,丁钖祥
        1982, 05(4)
        摘要：土壤中钒背景值的研究对于环境质量的评价，对农业和畜牧业都有意义[1,2]。本文利用中子活化分析方法。结合其它方法，研究了采自我国各地50个土壤样品中钒的背景值。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 李岫霞,钱杏珍,毛雪瑛,柴之芳,王景华
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用照射前冷冻干燥预浓集，照射后用HAP分离24Na的方法，分析了广东和海南岛地区五种地表水、吉林长白山天池7个深度的湖水和新疆天山水系7个海拔高度的地表水。测定了其中33个元素的含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 单华民,尹鸿岐
        1982, 05(4)
        摘要：水溶液中低浓度的汞挥发严重[1,2]，因此，进行水中汞的活化分析时，辐照前的处理和用于辐照的形式是很重要的。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈连仲,沙亚琴
        1982, 05(4)
        摘要：在反应堆中子活化分析中，63Cu经（n，γ）反应生成的64Cu发射的主要γ射线能量为511keV，而许多活化产物象24Na、65Zn、57Ni、56Co、76As、89Zr、102Rh等都发射能量为511keV的γ射线。为了准确地测定痕量Cu，本文研究了N-苯甲酰苯基羟胺（BPHA）亚化学计量萃取分离Cu的方法，将其用于中子活化后冰雪样品的放化分离中，通过单次亚化学计量分离，Cu可达放化纯。因此64Cu放射性测量用一般的NaI（Tl）γ谱仪分析就可取得高灵敏度的准确分析结果。有关亚化学计量活化分析的最新述评可见文献[1、2]。本文描述用双硫腙/氯仿萃取-热中子活化-亚化学计量分离-Ge（Li）谱仪测量的方法测定水样中汞的含量。应用本方法测得某时期有色金属研究总院饮水中的汞含量为80ng/l，其极限误差是±9%，与国外文献报导值一致[3]。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 吴瑜光,汪新福,邓志威,谢秉慧,孙兆祥,刘正浩
        1982, 05(4)
        摘要：我们采用中子活化-放化分离法测定了水中不同粒级的悬浮物中Cu、Fe、Zn的浓度。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 钟红海,许汉卿,凌育远,胡国辉
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用相对法和以Au为比较器的单一比较器法分别测定了单晶和多晶硅中的Na、Au、Cu、Sb、Co、As、Cr、Ag等8种元素的含量，两种方法的结果相一致。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 包卫东,朱海萍,邢俊英
        1982, 05(4)
        摘要：我们根据对镓的提纯研究和出口镓的质量鉴定的急需，用中子活化分析法测定了高纯镓中的Na、K、Cu、Pt、Cr、Fe、Co、Zn、Se、Cd、Ag、Te、Au、In、Sb、Hg、Sn、Ca等18个杂质元素的含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 金立云,陈连仲,潘素京,李云,沙亚琴,杨敏,杜安道
        1982, 05(4)
        摘要：UF6为重要核材料，准确测定UF6中痕量杂质元素对指导工艺生产，保证产品质量具有重要意义。由于铀在堆中子辐照过程中产生239Np和一系列裂变产物，因此必须用前处理方法除去铀基体，使残余铀产生的239Np和裂变产物不再影响铀基材料中痕量元素的中子活化分析。杂质元素含量越低，对这种分离要求就越高。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 潘素京,杜安道,文真君
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用氨水沉淀除铀，清液送反应堆照射，然后用银离子沉淀氯，Ge（Li）探测器测量。该方法回收率（5次回收率平均值）为94%，相对误差在±15%以内。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 刘原中,李凤翔,谢桂华,秦林林,赵绮亮,刘德劭
        1982, 05(4)
        摘要：在单晶硅中杂质浓度的常规分析工作中，我们采用中子活化分析的双标准比较法。与相对法比较，它省时、省力，只需要二个标准，一次可分析硅中杂质元素30多种。此法与计算机配合，大大加快了常规分析工作的速度。它也适用于其他多元素样品的分析。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 吴瑜光,汪新福,邓志威
        1982, 05(4)
        摘要：将一组不同注入能量（80keV~180keV）和剂量（1014~1016atom/cm2）的As P型硅样品与相应的标准送入原子能所反应堆中，在相同条件下照射10小时，中子通量为1013n/cm2 • s。照射后的样品冷却2~3天后用Ge（Li）γ谱仪分别测出样品和标准的活性，经衰变时间和硅片面积修正后，用相对比较法可得到一组硅片中含As的剂量值，典型结果列于表中，测量误差小于10%。此结果与用背散射法所测As剂量结果在误差范围内完全一致。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 丁锡祥,王省三
        1982, 05(4)
        摘要：本工作对商代墓葬出土的古代兵器（锈蚀残损的铁刃部分）进行了Ni、Co、Fe、Cu、Au、As、La、K和Mn 9元素的超热中子活化分析，同时分析了广西南丹铁陨石Ni、Co等相应元素的含量以作对照。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 冯锡璋,罗世华,赵珍兰,徐元彪,钱琴芳,杨瑞英,郭应焕,毛雪瑛,黄忠祥,江泳,张元纪,杨亦男,杨绍晋
        1982, 05(4)
        摘要：不破坏中子活化分析的特点是无需进行化学分离，只利用具有高分辨能力的γ谱仪，如Ge（Li）谱仪测量由中子活化产生的放射性核素所发射的各种能量的γ射线来定量地测定样品中各元素的含量。其优点是灵敏、简单、快速，并可同时测量多种元素。但是，它也还存在着若干问题，它们影响分析结果的准确性。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 周云鹿,单华民,张文华
        1982, 05(4)
        摘要：在反应堆孔道中，同时辐照标准和比较器，所测γ射线的比计数率之比，经重新排列活化公式之后可以写成式中：ASP为比计数；εP为效率；f=ϕth/ϕe（ϕeh为热中子流量，ϕe为超热中子流量）：Q=I0/σ0（I0为无限稀释共振积分截面，σ0为中子速度2200m/s的中子截面）。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 陆惠娟,曹相九
        1982, 05(4)
        摘要：本文探讨了用于中子活化分析的酚醛树脂基标准的合成条件、样品的均匀性和准确性，并和其他方法制备的标准，如石英瓶标准法和硅片法作了对照，获得了较好的精度和准确度。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 赵云龙,邢连山
        1982, 05(4)
        摘要：中子照射稳定核素产生的放射性核素，其中有些与铀的裂变产物中的放射性核素是相同的，例如由（n，γ）反应产生的放射性核素：140La、141Ge、143Ce、147Nd等几十种核素都可在铀的裂变链中找到[1]。因此，如果样品中含有铀，就会干扰这些核素的测定。地质样品中的花岗岩，其平均铀含量是3~4ppm；主要类型沉积岩中铀含量也在0.1~10ppm；铀在水中含量为1.5~8µg/1；就是在正常人的血液中还含铀0.9~1.8ng/1。因此，用中子活化分析测定质量数为70~160之间的核素时，必须注意裂变产物的可能干扰。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 方栋,张本正,卢灿生,张建洲,王四齐,高素琴,李秀惠
        1982, 05(4)
        摘要：取两种合适的并且含量已知的不同核素作标准，即可利用（1）式求出辐照位置的谱指标（即超热中子通量（ϕe）与热中子通量（ϕt）之比）。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 叶彬奇,田伟之,方朝萌
        1982, 05(4)
        摘要：中子活化后生成的许多放射性核素能放出特征X射线。利用莫斯莱定律，可以简单地确定射线的能量与该元素的原子序数的关系，由此即能方便地鉴别样品中待分析的元素。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙福桃,曹如晟,顾琦珍
        1982, 05(4)
        摘要：本文对不同注磷能量和不同剂量（5×1014~1×1016/cm2）的硅片进行了中子活化分析，测定硅中磷的剖面分布、注入剂量及其射程，方法测量下限为4×10-10g。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙兆祥,刘正浩,谢秉惠,邓志威,吴瑜光,汪新福
        1982, 05(4)
        摘要：血液中铁含量较高。堆中子活化后全血样品中59Fe的放射性强度很高，严重影响其它核素的测定。本文研究了在2~12N HC1体系中，乙醚、甲基异丁基酮和乙酸戊酯对Fe+++的萃取率。实验表明，乙酸戊酯在8N HC1介质中对Fe萃取率和相分离最佳。在此条件下，137Cs、85Sr、64Cu、141Ce+++的损失率均小于1%（经一次浓HC1反洗有机相），从活化血样中选择性地除去59Fe可同时测定多种元素。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 徐元彪
        1982, 05(4)
        摘要：GELI-F程序系用FORTRAN语言编写，专用于在SCORP10-3000谱仪上作相对法中子活化分析数据处理，主要功能是依据γ能谱分析所提供的γ峰能量和面积来识别待分析样品的元素成分并计算它们的浓度。其中谱分析方法以谱仪原有的SCORPIO/SPECTRAN软件为基础。GELI-F为活化分析的数据自动处理提供了有效的手段。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 汤乃勋
        1982, 05(4)
        摘要：PREX-γ10是法国Schlumberger公司制造的核谱系统COSYNUS-γ的应用软件的一种版本。它输出的最终结果是同位素的初始活性（Ci/cm3），如要直接输出分析报告单，则应扩充其功能。由于该系统结构紧凑，使用CAMAC接口系统，ADC直接联机运行，是一个独立的固定功能系统，管理程序简单，不能进行前后台操作。而且只提供绝对目标程序，没有源程序文本和技术说明，篇幅又长，连同谱区在内共约22K字。因此本工作包括下述三个方面，限于篇幅只简介如何入手完成这些工作。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 沈宝雄,宋全壎,王省三
        1982, 05(4)
        摘要：1978年在第一次全国活化分析会议上报导了“跑兔”系统[1]之后，我们又新设计了辐照终端、堆孔道屏蔽体、自动测量装置，并改进了剥离装置中的“跑兔”接收器。为实现系统的自动化进行了程序设计和仪器制造。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 吴元强,胡月东,周世新
        1982, 05(4)
        摘要：清华101堆气力输送系统是为了进行中子活化分析用的气力输送装置。它与反应堆及自动测量计算系统相配合，组成了整套中子活化分析系统。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 张士琛,刘三中,郑胜男,赵玉华,徐永昌
        1982, 05(4)
        摘要：重晶石作为硫酸钡的重要矿物，在石油、化学化工、冶金和造纸工业中有着非常广泛的应用，因而钡的准确测定是必要的。我们利用14MeV中子活化分析对重晶石中钡的准确测定作了研究。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 刘三中,张士琛,熊朝智,郑胜男,赵玉华,徐永昌
        1982, 05(4)
        摘要：14MeV中子活化分析，由于具有准确度高、精密度好和非破坏的特点，被认为是验证标准物质既快又好的方法之一。本文利用140Ce（n,2n）139mCe反应对一组管理岩矿中铈的含量进行了测定。因为140Ce丰度高、该反应截面大、生成核半衰期短以及放出的γ射线发射率大、能量适中，所以具备了进行快速和灵敏分析的条件。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 王庆甲,赵锦义,陈金海
        1982, 05(4)
        摘要：本工作使用138Ba（n，2n）137mBa反应，对十种地质样品中的钡进行了测定，还对部分样品中的硅（利用28Si（n，p）28Al反应）和钡进行了同时测定。所得结果同化学分析方法的结果相一致，能满足地质规范对准确度和精密度要求。  
          
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      • 王庆甲,赵锦义
        1982, 05(4)
        摘要：本工作利用140Ce（n，2n）139mCe核反应，通过测量0.754MeV γ射线的强度测定了一些地质样品中铈的含量。所用仪器设备、样品制备方法请见前文。我们使用的照射时间、冷却时间和测量时间分别为120s、20s和120s。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 曹传儒,赵锦义,孙显升,陈金海
        1982, 05(4)
        摘要：通过测量52Cr（n，p）52V和，28Si（n，p）28Al反应产生的能量为1.434MeV和1.779MeV的γ射线强度可以计算出铬和硅的含量。本文利用这二个反应测定了铬和硅，并研究了分析铬时的干扰影响，确定了铬的探测限。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 张鸿安,陈金海,赵锦义
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用内标法测定硅酸岩等地质样品中硅和铝。所利用的核反应分别为26Si（n，p）28A1，27Al（n，p）27Mg，铜和钡等元素作内标。在地质样品中，二氧化硅含量一般都大于氧化铝，因此，在分析铝时考虑了硅因30Si（n，α）27Mg反应而造成的干扰，而在分析硅时忽略了铝因27A1（n，γ）28Al反应对硅产生的干扰。分析结果表明，对SiO2和A12O3的探测限分别为0.1%和1%，单次测定的标准偏差分别为0.5%和2%，批量分析与化学方法的符合率在95%以上。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 张鸿安,陈金海,赵锦义
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用37Cl（n，p）37S和23Na（n，α）20F反应同时测定了盐岩中的氯和钠。所使用的仪器设备见第83页。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 胡国辉,钟红海,许汉卿,凌育远,易惟熙
        1982, 05(4)
        摘要：本工作用中子发生器，通过T（d，n）4He反应产生14MeV中子，对中国某些陨石和墨西哥Allende陨石中的氧、硅、铝、镁、铁、钙、钛等主量元素进行测定，采用相对法和单一比较器法相结合，以改善分析精度。实验证明，单一比较器法与相对法有同样的可靠性。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 邓洪民,安成福,王怀惠,卢风英,唐掌雄,肖家祝
        1982, 05(4)
        摘要：氮、磷、钾是植物体中三种重要的元素，通常采用化学分析法测定，样品处理和分析程序比较繁琐，也不能同时测定这三种元素。利用14MeV中子活化分析法可进行活体的、三种元素同时的快速测定，为大量植物样品的常规分析提供了新的手段。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 胡国辉,许汉卿,凌育远,钟红海
        1982, 05(4)
        摘要：本文介绍用14MeV NAA测定甘蔗植株中N、P、K、Si的方法。N、P、K、Si元素的核反应及核参数请见本选编第88页。  
          
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      • 芮静宜,潘洪进,冯天碧,沈志通
        1982, 05(4)
        摘要：以14MeV中子轰击样品，产生14N（n，2n）13N核反应，测量β+衰变过程中放出的0.511MeV峰计数，即求得氮的含量。再用转换因子6.25，得到样品中粗蛋白质含量。用14N（n，2n）13N反应分析N时，除了扣除P、K的干扰外，还要考虑14MeV中子在C-H-O体系中产生的反冲质子所引起的13C（p，n）13N、16O（p，α）13N次级反应的影响。用31P（n，α）29Al反应分析P时，要考虑扣除28Si（n，p）28Al反应的影响。用39K（n，2n）38K反应（2.160MeV γ射线）、29Si（n，p）29Al反应（1.273MeV γ射线）测定K和Si的含量，由于这些核素的γ射线较为特征，干扰较少。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 潘洪进,芮静宜,何清源,查传钰,钟振千
        1982, 05(4)
        摘要：砂泥岩主要由不同粒径的氧化硅、粘土矿物、胶结构及少量的杂质矿物组成。可以利用氧化铝、氧化钾含量联立确定粘土矿物种类，用基岩氧化铝的含量指示粘土矿物的含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 郑胜男,毛一仙,刘三中,于云洲,张士琛,徐永昌
        1982, 05(4)
        摘要：离子交换树脂在提取铀的过程中，同时也将溶液中的杂质元素如磷、硅等吸附上去，随着吸附量的增加，将严重影响树脂分离铀的效率，称为树脂“中毒”现象。因此，为分别研究磷、硅含量对离子交换过程和“中毒”现象的影响，发展快速、准确测定树脂中磷、硅含量的分析方法是必要的。  
          
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      • 李虎侯
        1982, 05(4)
        摘要：快中子活化分析鉴定青铜器是一种可行的分析技术，我国的青铜文化历史悠久、技艺精湛，这在世界上都是罕见的。为了对这些稀世珍品进行科学分析，我们建立了一种不取样的快中子活化分析法（NSFNAA）。这个方法的特点是：不对古物取样；采用快中子短时间的轰击。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 李士英,周明达,王启新,岳津生,金圣仁
        1982, 05(4)
        摘要：我们研制的中子管目前只能达到108n/s的中子产额。作为活化分析的中子源，其分析灵敏度和多元素分析能力不及反应堆和加速器中子源。然而在现场分析方面可以弥补反应堆或加速器的设备大、成本高、不易推广的缺点。  
          
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      • 钱景华,臧德鸿,张宝全,张钰蓉,吴小凤,王维龙,张阿根,张龙兴,胡瑞娟,神承复
        1982, 05(4)
        摘要：为分析固体表面天然氧的含量，我们选用16O（d，p）17O反应。当氘束能量Ed≤1MeV时，可发生两种反应：16O（d，p0）17O和16O（d，p1）17O*。由于后者反应截面比前者约大一个数量级，故选用16O（d，p1）17O*进行测量。  
          
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      • 章家鼎,华芝芬,周云鹿,朱海萍
        1982, 05(4)
        摘要：本工作用α粒子活化分析法测定锗中痕量氧。所用核反应为16O（α，pn）16F，由于α粒子和锗反应产生大量的69Ge、72As，74As和73Se等干扰核素，故用0.1M二苯二氯硅烷-异丙醚溶液萃取和在高氯酸体系中的水蒸汽蒸馏法得到放化纯18F，以此测定锗中氧含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 章家鼎,薛祉纶,鲍锦荣,华芝芬,成源棣
        1982, 05(4)
        摘要：本工作用α粒子活化分析法测定铜中氧含量，通过化学分离，可测定低于1×10-6g/g的氧含量。这种方法还能消除表面氧沾污的影响。  
          
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      • 王荫淞,赵开华,华芝芬
        1982, 05(4)
        摘要：高纯铜是高真空技术方面的一种重要材料，对其中气体杂质的含量，要求在ppm级甚至低于1ppm。如此低的含量用常规分析方法难以测定。我们用氘子活化法测定氮[1,2]，测出了铜中低于1ppm的氮含量。  
          
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      • 何世玉,王荫淞,金柏康,华芝芬,赵开华
        1982, 05(4)
        摘要：半导体硅是发展电子工业的重要材料，其中含有几十ppb的硼、碳、氮杂质，对硅电子元件的电性能就有不良的影响。本工作利用我所1.2米回旋加速器产生的氘子，同时测定硅中痕量的硼、碳、氮。核反应为10B（d，n）11C、11B（d，2n）11C、12C（d, n）13N和14N（d，n）15O，产生11C、13N、15O三个核素，半衰期分别为20.3　分钟、9.96分钟和2.03分钟。选用7MeV能量的氘作轰击粒子，在此能量下，干扰反应16O（d，t）15O、16O（d，αn）13N和16O（d，dn）15O被抑制。另外，14N（d，αn）11C和14N（d，t）13N在此能量下截面很小，可不必考虑其干扰。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 郑万辉,彭郁卿,王功庆,唐永华
        1982, 05(4)
        摘要：全氟磺酸烯醚是微型电池的隔膜材料，它的性能与聚合度有密切的关系。常用测定含硫量来确定其聚合度。但用普通化学法测含硫量，一般认为含氟量大于50%便测不准。然而用活化反应为32S（n，p）32P的快中子活化法无损测定，可获得较好的结果[1]。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 臧秀荣,马鑫培,毛一仙,徐永昌
        1982, 05(4)
        摘要：凤眼莲是一种高等水生植物，它能吸收水中的酚、铬、镉、砷、汞、铅等有毒化合物和元素，具有净化池溏的作用。我们应用质子激发X射线分析方法研究凤眼莲对水中微量元素的吸收作用。  
          
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      • 毛孝田,车建美,冯忠秋,姚惠英,曾宪周,汤国魂,陈建新,任炽刚,忻旭峰
        1982, 05(4)
        摘要：1．大气飘尘的采样　大气飘尘一般采用抽滤空气的方法。我们采用杂质含量低的混合纤维素制成的微孔滤膜，孔径为1.2µm，厚度为100µm，采样面积为3.14cm2，以每分钟15升的流量，抽气3.5小时，结果在每平方厘米滤膜上抽滤1m3的空气。获得的滤膜固定在铝框架上，就成为PIXE所用的样品。样品是将分别在添加有不同浓度、各种金属离子培养液中培育的凤眼莲植株，经去根、烘干、碾粉并过40目筛处理所得的干粉。由辽宁省环境保护科学研究所提供。  
          
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      • 毛一仙,白光,刘瑞芳,张凤阁,臧秀荣,马鑫培,徐永昌,黄兆坚
        1982, 05(4)
        摘要：为鉴定褐藻酸钠对人体阻止放射性锶吸收的效果，我们用PIXE方法分析了血清和尿中的锶及其它有关痕量元素Ca、Fe、Cu、Zn等。  
          
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      • 温良弼,张大忠,黄艳文,谢必正,陈素清,王能明,陈剑瑄
        1982, 05(4)
        摘要：微量元素与人体健康有密切的关系。测定酒中微量元素的含量，对于人的健康、酿酒工艺、对外出口都有现实意义。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 汪学朋,陈志祥
        1982, 05(4)
        摘要：二乙基二硫代氨基甲酸钠，即铜试剂（DDTC），是一种含有（CSSNa）原子团的二硫代甲酸盐，当其钠为其它金属离子取代时，可形成象硫化物似的难溶化合物。经抽滤将这些难溶化合物收集在微孔滤膜上，就能得到适合于放射性同位素源激发X射线分析（RXF）的试样。本工作是以DDTC为有机沉淀剂，用国产0.45µm微孔滤膜为承膜，探讨了DDTC用量、溶液酸度（pH值）和载体（Fe3+）加入量对天然水中铁、镍、铜、锌、铅和锰同时测定的影响。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 汪学朋,陈志祥,徐耀良,于薇,许国祺,郝以明,曹宏康
        1982, 05(4)
        摘要：本工作采用放射性同位素源激发能量色散X射线分析法测定口腔粘膜患者头发中十种元素的含量。由表1可以看出：口腔粘膜病患者头发中Ca、Sr和Mn的含量均明显低于同性别的成年健康人，其它元素基本上无差异。该结果与文献报导一致，似表明发锰与人体健康相关。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 李纪民,郭魁生,李桂榛,林国栋
        1982, 05(4)
        摘要：本文研究了用238Pu和241Am同位素放射源激发的Si（Li）探测的能量色散X荧光法进行对工业废水的控制分析。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙大泽,徐适生,陈振捷,徐力平,张绍先,金兰振
        1982, 05(4)
        摘要：利用34mCi 238Pu平面源分析从K~Y和从La~U的元素；利用30mCi 241Am环状源分析从Sr~Ba的元素。我们用二乙基二硫代氨甲酸钠（铜试剂）作沉淀剂，二价铁作载体，取样200ml进行共沉淀，用0.3µm孔径的醋酸纤维素膜过滤，空气干燥，测量30分钟，该方法对这5个元素的检出限可达0.02~0.06µg/ml。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈志祥
        1982, 05(4)
        摘要：本文利用基本参数法的定量分析技术[1]测定了一些古代青铜器的成分，并探讨了非破坏分析的可能性。详细方法和实验设备见文献[1]，其实验结果简报如下。测量系统由Si（Li）探测器、光反馈前置放大器、脉冲放大器、抗堆积的成形展宽器和512道分析器组成。Si（Li）探测器的体积是80×5mm3，铍窗厚25.4µm，在5.9keV处的能量分辨率是173eV。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 易惟熙,张在权,余松华,王长生,杨受业,宗普和,周小霞
        1982, 05(4)
        摘要：在样品厚度足够薄的情况下，X荧光强度与样品中待测元素的重量浓度成正比。若将标准与样品在相同条件下激发测量，则有：Cx=Cs • Nx/Ns  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 鲍锦荣,荣廷文,林森浩,章家鼎,华芝芬,邱瑞球,高培明,韩俊龙
        1982, 05(4)
        摘要：现我国纱厂用的纱锭轴承中的金属铜保持器有两种不同的生产工艺，为了解不同工艺生产的铜保持器在使用过程中的耐磨性能，采用同位素源激发X荧光分析法测定磨损后的轴承套内润滑油中铜的含量，来推断其耐磨性能。式中，Cx、Cs分别为样品和标准中待测元素量；Nx、Ns分别为样品和标准中待测元素特征X射线峰面积，我们由不同浓度单元素标准的测量结果，用最小二乘法求出线性标定方程。同时，我们还利用混合标准样品，根据式（1）进行定量计算。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 韩俊英
        1982, 05(4)
        摘要：用FORTRAN语言编写的XRFANS程序分析了古代青铜器、铁器废渣和环境土壤样品中的单峰和重峰。本工作依据的公式是文献[1]的（9）式。计算中使用了相对强度，采用的迭代公式是文献[2]的（A-3）式。首先测量标准样品和未知样品中被分析元素的某一特征X射线强度，使用相对强度和标准样品中该元素的浓度值，代入µ、ω、J等基本参数和初级激发谱分布数据[3]，利用上述公式，用“迭代法”计算出未知样品中被分析元素的含量。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙显升,王忠庶
        1982, 05(4)
        摘要：我们采用美国CANBERRA公司SCORPIO-3000系统程序控制多道能谱仪、Si（Li）探测器和苏制УРС-50ИМ X光机，自制试样架，组成了一台X光管激发能散X荧光分析仪。用它对地质试样进行了能散X荧光分析。分析的初步结果为：Sr、As探测限低于3ppm；Rb低于10ppm；Br、Y低于30ppm。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 郑胜男,赵玉华,许国基,徐永昌,王大椿,朱光华,卢殿通,卢志恒
        1982, 05(4)
        摘要：用离子注入方法能快速地将一种杂质元素射入到半导体材料中，而杂质元素在材料中的浓度随深度的分布直接影响了材料的性能，因此准确测定它们是十分必要的。我们用背散射分析法分析了注入砷的硅样品。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 王大椿,朱光华,吴瑜光,郑胜男,赵玉华
        1982, 05(4)
        摘要：铌三铝（Nb3Al）和铌三砷（Nb3As）都是超导材料，过去常用冶金方法得到。如果能用离子注入这种新工艺形成Nb3Al和Nb3As并能改善或提高其超导性能，将是一件很有意义的工作。离子注入后是否形成这类超导合金，需要对样品作实验分析。我们用背散射技术分析了铌膜（由真空蒸发铌于微晶玻璃或石英玻璃底衬上形成）上注入适量的铝或砷，并经过不同退火条件处理的一批Nb-Al和Nb-As样品，实验结果如下：  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 赵玉华,郑胜男,许国基,徐永昌,夏日源,谭春雨,刘清前
        1982, 05(4)
        摘要：不锈钢和铝是重要的核装置中所用的材料，其中的惰性气体在热激活情况下的运动特性与材料在各种辐照和高温条件下的相对稳定性，辐照产生的空洞缺陷以及这些缺陷所造成的膨胀和机械性能的变化有很大关系。因而，研究在金属材料中注入的惰性气体在各种退火温度下的迁移和释放规律，将为核装置所用材料的研究、改进和开发提供必要的实验依据。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 赵玉华,郑胜男,许国基,徐永昌,夏日源,谭春雨,李金华,张永恩,刘清前
        1982, 05(4)
        摘要：阳极氧化生成的Al2O3是一种重要的非晶电解质材料，而非晶电解质材料是有待进一步开发和研究的新材料。另外，Al2O3薄膜可以用来作为半导体材料定域掺杂的掩膜，因此，准确的测定Al2O3薄膜的厚度和注入离子在Al2O3中的射程及射程分布，以选择合适的离子注入条件，在半导体器件的生产中是很重要的。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 张景烈,赵珍兰,罗世华,黄忠祥,郭应焕,杨瑞英,杨亦男,冯锡璋
        1982, 05(4)
        摘要：本文介绍了用仪器光子活化法分析铁矿标样中元素钪含量的可能性。本工作使用30MeV电子直线加速器。用金做转换靶，钪产生的核反应为45Sc(γ,n)44Sc，反应的Q值为-11.32MeV，44Sc的T1/2为39.92小时，被测定的γ射线能量为1156.98keV，据文献[1]报道，此反应在Ev=19MeV处的微分截面约57mb，对轫致辐射最大能量为24.5MeV的积分截面为344±77（MeV-mb）。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 万玉松,王朝益
        1982, 05(4)
        摘要：226Ra为极毒亲骨性放射性核素，在环境和食品卫生中是一项重要的测试项目。本文对226Ra的分析测定方法作了改进，采用钡铅双载体硫酸盐沉淀，放宽了对pH值的控制，并省去冰醋酸除铅，取得了较好的效果。  
          
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        发布时间：2022-08-16

        工作简报

      • 邢蕴芳,陈小品
        1982, 05(4)
        摘要：液体闪烁谱仪一般用于测量含有3H、14C等低能β放射性核素的样品。当电子能量超过263keV时，在水中就能产生切伦科夫辐射。32P β粒子的最大能量为1.7MeV，是理想的切伦科夫辐射源。我们用液体闪烁谱仪进行切伦科夫计数时，为确定最佳介质体积，提高计数效率，研究了32P在几种介质中的计数效率与介质体积的关系。  
          
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        发布时间：2022-08-16

        知识介绍

      • 梁代骅,沈关涛,李德义,吴俊恒
        1982, 05(4)
        摘要：带电粒子瞬发核反应分析是最近十多年来发展起来的一种新的离子束分析技术，从1973年起至今已召开了5次国际会议，并发表了大量文章。  
          
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        简讯

      • 李斌才,程永礼,程宗富
        1982, 05(4)
        摘要：γ射线料位计在油车定容灌装方面的应用，目的在于解决油车灌装自动控制，特别是未知油车容量时能保证油车安全满装，防止冒油事故。使用这种方法不需改装油车，操作简单、易于维护、液面控制准确、工作效率高、操作人员少。  
          
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        发布时间：2022-08-16

        论文摘要

      • 刘雨人,杨玉敬,王永海,周延年,刘颖,罗英信,梁生柱,张玉珍,郭吉堂
        1982, 05(4)
        摘要：本文提出的使用1 Ci的241Am和薄铝壁X射线正比管与NIM插件组成的测量低含沙量的装置，在源距为32cm情况下，测量含沙量的误差小于±0.03kg/m3，最小可测含沙量为0.09kg/m3。在含沙量等于0~5kg/m3的范围内，测量含沙量的灵敏度为±1.3%/kg/m3（黄河泥沙）。该装置长时间稳定性良好。在计数率为1.5×105cps下，测量放射性强度变化系数为±0.03%/8h，重新开机读数可以重复。  
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 李锡祺,樊新顺,朱叔齐,王祖谟,谭学凯
        1982, 05(4)
        摘要：本文介绍用113mIn示踪沙研究泥沙颗粒在浑水中的沉速特性，以及用113mIn示踪剂测量水槽内高含沙水流流速的方法。本工作使用30MeV电子直线加速器。用金做转换靶，钪产生的核反应为45Sc（γ，n）44Sc，反应的Q值为-11.32MeV，44Sc的T1/2为3.92小时，被测定的γ射线能量为1156.98keV，据文献[1]报道，此反应在Eγ=19MeV处的微分截面约57mb，对轫致辐射最大能量为24.5MeV的积分截面为344±77（MeV-mb）。  
          
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