最新刊期
      2020 年 第 0 卷 0 期

        综述

      • 哈鸿飞
        1986, 09(4)
        摘要：本文对γ－射线辐射法保护文物进行了简要的评述。着重介绍了文物的辐射灭菌消毒、辐射固化和辐射重现文物的图纹彩色三个方面。评价了上述方法的优缺点和可行性。  
        关键词：γ辐射;文物保护;核技术;辐射聚合;辐射消毒   
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        发布时间：2022-08-16

        科研成果报告

      • Zhu Jieqing,Allan G. L.,Legge G. J. F.,McCallum J. C.,McKenzie C. D.,Camakaris J.
        1986, 09(4)
        摘要：The scanning proton microprobe has established itself as an essential tool for quantitative and trace elemental microscopical analysis and for nondestructive depth profiling, This paper discusses the major strengths and limitations of the instrument, the advances that have been made and the directions in which instrumental research is progressing to enable further improvements in probe performance. Recent applications in medical and in semi-conductor research are presented in order to illustrate the significance of these improvements.  
        关键词：scanning proton microprobe;high brightness ion source three;dimensional (3D) contour maps;channeling contrast microscopy   
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        发布时间：2022-08-16
      • 虞彩琴,袁遐贞,察栋,卞虹霞,薛惠珍,邬有根,王顺元
        1986, 09(4)
        摘要：本工作使用高灵敏度放射性测量仪器，对用3×104rad剂量的60Со源辐照的苹果进行放射性的测定，并与未辐照的样品进行比较。对三个不同产地的苹果，测得了总α、总β放射性强度，并通过苹果中γ谱的测定，给出了40K的放射性强度。由实验结果指出，苹果经辐照处理后，不会产生新的放射性。  
        关键词：辐照苹果;低本底仪器;放射性本底测量   
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        发布时间：2022-08-16
      • 王彩莲,赵孔南,慎玫
        1986, 09(4)
        摘要：多年来，在放射生物学和辐射育种领域，有关生物体辐照的剂量率效应争论较多[1-6]。因而，我们在进行137Cs-γ辐射源应用研究时，以60Co-γ射线作比较，设计了本试验。用水稻休眠种子为辐照材料，以γ射线诱发细胞有丝分裂时产生可见的染色体畸变为检测指标，从细胞遗传学角度研究是否存在辐射剂量率效应。结果报道如下。  
        关键词：γ射线;剂量率效应;根尖细胞;染色体畸变;频率;曲线回归方程   
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        发布时间：2022-08-16
      • 周以国
        1986, 09(4)
        摘要：论文集辑录了1985年10月11日至15日在江苏省扬州市召开的全国放射性药物和标记化合物学术交流会上的论文47篇，均以摘要形式发表。论文集按会上宣读论文的次序编排。上海医科大学核医学研究所朱桐和周以国同志参加了论文集的汇编工作。此论文集也作为放射性药物和标记化合物通讯的第2期。  
          
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      • 刘元方
        1986, 09(4)
        摘要：单克隆抗体技术是当代免疫学的一项重大革命。用放射性核素标记单克隆抗体，起始于70年代末期。将单克隆抗体作“导弹”，可将放射性核素在体内较为集中地携带到表面具有癌胚抗原、甲胎蛋白、人绒毛膜促性激素等抗原的肿瘤组织细胞，小剂量的光子发射体可用作体外显象诊断；大剂量的β、α粒子发射体可以进行治疗。  
        关键词：放射性标记;单克隆抗体   
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        发布时间：2022-08-16
      • 刘伯里
        1986, 09(4)
        摘要：当前放射性脑显像剂的研究已从传统的只能进入血脑屏障（B.B.B.）不健全的脑组织的阳性显像而向能够通过健全B.B.B.而进入正常脑组织的方向发展。这是因为单纯的脑的形状和构造的显像已能由XCT或NMR的手段获得更为清晰的图象，而新的功能性放射性脑显像剂和SPECT或PET配合，可用来测定脑的局部血流分布（rCBF）和代谢的变化，从而达到早期诊断脑病变和神经疾病的目的。  
        关键词：脑放射性药物;脑显像剂   
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        发布时间：2022-08-16
      • 周以国,王黎明,朱桐,赵惠扬,施庆新
        1986, 09(4)
        摘要：99mTc-HMDP是骨的核素显像剂，具有在骨骼中浓集度高和显像清晰的特点。对原发性及继发性的骨肿瘤或骨质代谢病变，由于具有在血和肌肉内的放射性本底低，通过显像都能获得清晰的图像，临床诊断具有重要意义和价值。为此我们进行了HMDP的合成，用99mTc进行标记，并对标记化合物进行放射化学纯度鉴定。  
        关键词：骨显像剂;羟甲叉二膦酸二钠盐   
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        发布时间：2022-08-16
      • 施庆新,赵惠扬,周以国,王黎明,朱桐
        1986, 09(4)
        摘要：骨显像是临床有价值的核医学检查项目。HMDP（Hydroxymethylene Diphosphonate）是最近发现的一种较好的二膦酸盐类骨显像剂。  
        关键词：HMDP;骨显像   
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        发布时间：2022-08-16
      • 周以国,唐诚,朱桐,赵惠扬,吴照迈,陈绍亮
        1986, 09(4)
        摘要：99mTc-N-吡哆-色氨酸、99mTc-N－吡哆－苯丙氨酸和99mTc-N－吡哆－5－甲基色氨酸（99mTc-PHT、99mTc-PHP和99mTc-PMT）是吡哆氨基酸类肝胆显像剂的放射药物，其中PMT显像效果最好，和99mTc-EHIDA、99mTc-N－吡哆异白氨酸比较，具有快速通过肝脏、胆囊浓度高、尿分泌少、无肠道吸收、显像清晰、毒性小等优点。  
        关键词：N－吡哆－DL－苯丙氨酸;N－吡哆－DL－色氨酸;N－吡哆－DL-5－甲基色氨酸;肝胆显像剂   
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        发布时间：2022-08-16
      • 吴照迈,赵惠扬,阵绍亮,周以国,朱桐
        1986, 09(4)
        摘要：本文介绍了99mTc(Sn)PMT、99mTc（Sn）PHT液态药盒（-30℃保存）和冻干药盒（4℃保存）的标记条件。两种药盒标记率均大于96%，标记后24小时内稳定。放化纯分析采用试管薄层层析法，该方法具有准确、重复性好、快速等优点。大鼠体内分布实验表明，99mTc（Sn）PHT、99mTc (Sn) EHIDA、99mTc(Sn)PMT具有血清除快，肝胆转运迅速，肾脏放射性低等优点。静注后30分钟，89%的放射性已进入肠道。家兔显像、静注后3分钟肠道出现放射性，5分钟胆囊显影。安全试验表明PMT是一种毒性极低的非常安全的药物。  
        关键词：PMT;PHT;肝胆显像   
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        发布时间：2022-08-16
      • 王吉欣,李欣,高文珍,张艳华
        1986, 09(4)
        摘要：放射性核素99mTc具有理想的核性质，目前核医学界有85%左右的显像剂是用99mTc标记制成的。平阳霉素（PYM）的化学结构与国外博莱霉素（BLM）A5相同，它和BLM一样对各种金属离子有不同的螯合能力。为制备肿瘤阳性显像剂，我们研究了99mTc标记PYM的反应。实验发现当电磁搅拌的玻璃外壳破裂时，产品标记率明显地降低，这可能是铁离子杂质的影响，我们估计铁、铝和钙等杂质的总量比毫微克级的锝（99mTc+99Tc）量要大得多，为此研究了本课题。  
        关键词：99mTc标记;平阳霉素;金属杂质   
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        发布时间：2022-08-16
      • 王学斌,齐培,刘伯里,刘秀杰,史蓉芳,郭秀珍,夏振民,孔繁渊
        1986, 09(4)
        摘要：99mTc-特丁基异腈是带正一价电荷的络离子，具有亲正常心肌的特性。99mTc-特丁基异腈（简称99mTc-TBI）的前身化合物一特丁基异腈的合成路线如下：，所得的产物进行了红外、气相和质谱的测定。  
        关键词：99mTc-特丁基异腈;心肌灌注显像剂;特丁基异腈99Тс   
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        发布时间：2022-08-16
      • 国毓智,匡琴芳,楼滨,方平,赵燕
        1986, 09(4)
        摘要：本文报道了使用均相配体交换法标记99mTc-特丁基异腈（99mTc-TBI）的方法和步骤。其方法是：将0.5—3.0ml的99mTc-GH溶液与0.2ml的TBI乙醇溶液混合后放入100℃沸水浴中15 -30分钟后置室温冷却即可使用。该法标记方便，标记率和放射化学纯度均大于90%，便于临床推广和使用。99mTc-TBI在大鼠血中清除快，T1/2α为3.7分，T1/2β为63分，给药后30分钟血中放射性仅剩13%，给药后1和2小时的心／血比值分别为62.2和48.7，心／肺比为3.7和4.0，心／肝比值为0.85和0.81。而每克小鼠心肌中的百分吸收值在1、2和4小时时分别为11.1±2.6%、13.1±2.1%和12.8±1.5%。实验所示，99mTc-TBI标记方便、产率高、标记物稳定，它在鼠心肌中浓聚高、时间长、易于临床推广和使用，是一种有发展前途的用Tc标记的心肌显像剂。  
        关键词：特丁基异腈;标记;代谢;分布   
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        发布时间：2022-08-16
      • 王学斌,齐培,刘秀杰,史蓉芳,郭秀珍,夏振民
        1986, 09(4)
        摘要：99mTc-TBI的动物分布和动力学研究表明，它在心肌有较高的浓集，具有足够长的心肌保留和比较快的血清除，狗的心肌显像及临床试验都取得了良好的结果，说明它是一个有价值的心肌灌注显像剂。  
        关键词：心肌灌注显像剂99mTc－特丁基异腈;特丁基异腈;药盒;聚酰胺簿片   
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      • 金昱泰,刘伯里,孔繁渊
        1986, 09(4)
        摘要：由于99mTc具有较理想的核物理性质，在临床核医学诊断中99mTc放射性药物的用量属于首位。近年来，发展了能越过健全的血脑屏障，进入正常脑组织的脑显影剂。已知99mTc的络合物中脂溶性好、分子量小、净电荷为零价（中性）的可以越过BBB（血脑屏障）进入脑器官中，可用作脑的功能显影剂。  
        关键词：99mTc羰基化合物;脑显像剂   
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        发布时间：2022-08-16
      • 黄夭森,许常渔,蒋红珠
        1986, 09(4)
        摘要：为测定99mTc-EHIDA放化纯度，本文采用了以磷酸为缓冲液的纸电泳方法。  
        关键词：99mTc－依替菲宁   
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      • 匡琴芳,国毓智,潘尚仁,楼滨,景锡南,方平
        1986, 09(4)
        摘要：葡庚酸钠合成是将等克分子的氰化钠和注射用葡萄糖加水适量，电动搅拌和逐步升温，反应结束，活性炭脱色，甲醇水溶液提取，反复纯化，即得白色葡庚酸钠结晶，产率＞50%，产品的红外谱特征峰值与理论值相符，元素分析结果与计算值相同。  
        关键词：99mTc－葡庚酸钠;冻干药盒;动物实验;显像剂   
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      • 王传鹏,章家鼎,荣廷文,陆晓峰
        1986, 09(4)
        摘要：本文叙述了我国首次制备放射性药物氯化铊（201Tl）注射液的方法。靶子加工成一定厚度的高纯（99.999%）金属铊片，装入具有水冷、气冷腔的2π靶室中，利用本所扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子辐照天然铊靶，籍助核反应制备201Tl。联合使用液－液萃取和阴离子交换法对辐照后的靶片进行处理。20次热试验证实此方法高效而简便、安全可靠、易于远距离操作。产品中201Tl核纯度为99.2%（200Tl 0.76%, 202T1 0.04%），放化纯度大于98%，产品中铊含量0.5µg/mCi201Tl，化学杂质除Ca含量为13µg/ml, Mg为1.2 µg/ml外，其他均小于1ppm。可同时获得无载体203Pb。厚靶产额201Tl 0.40mCi/µA·h, 203Pb 2.43mCi/µA·b。本产品已经过临床前药理试验，上海市药品检验所药检试验结果表明，本品符合医用要求，现已提供临床使用，心肌显象清晰。  
        关键词：扇形聚焦回旋加速器;氯化铊（201Tl）注射液   
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        发布时间：2022-08-16
      • 孙祺薰,张炯,谢德峰,吉倩梅,蒋斌
        1986, 09(4)
        摘要：氯化铊（201Tl）注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货，并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断，已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求，对国外已用于临床的药物，在国内首次研制中须包括临床前药理研究。因此须对我所研制的氯化铊（201T1）注射液样品进行多项重复试验。本文报告试验结果。样品静脉注射后放射性浓集于小鼠心肌，10分钟即达高峰。心与其他脏器摄取率之比一般高于2，维持30分钟。正常犬心肌闪烁照相在静脉注射后10分钟已显像清晰，3小时内保持相近清晰度。结扎冠状动脉分枝后在三种不同体位下观察到放射性稀疏区与结扎后缺血区相符合。样品中不含细菌、霉菌和热原物质，无任何致毒副反应量的化学杂质，符合静脉注射要求。  
        关键词：氯化铊（201Tl）;心肌灌注显像剂;体内分布;脏器摄取率;放射性药物生物检定   
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      • 周德海,陈正康
        1986, 09(4)
        摘要：在核医学上111In是一种由加速器生产的非常重要的同位素。它的主要用途为软组织肿瘤定位、绘制脑图、延脑池扫描、淋巴系统的肿瘤定位等。它既可作注射液，又可作标记化合物。本文研究了In（Ⅲ）在两相中的分配比与酸度的关系，与二-（2－乙基己基）磷酸（简称D2EH PA）浓度的关系，与In（Ⅲ）含量的关系，用不同酸度的HCl溶液从D2EHPA有机相中反萃取In（Ⅲ），在lmol/1 HCl溶液中从有机相中反萃取In（Ⅲ）得到的回收率平均值为90.6±2.4%。最后进行了热实验，将直径为50mm、厚1.5mm、刨光的纯Ag靶片，用能量为25MeV的α束流辐照9µA·h，冷却24小时后，用化学方法从辐照的Ag靶中分离出111In。取100µl样品进行γ能谱测量，测得111In的峰位分别为171.0keV、245.2keV。无其它的任何放射性杂质，产额120µCi/µA·h。该方法简便、可靠、回收率较高。  
        关键词：二-（2－乙基己基）磷酸;分配比;铟;银;γ射线谱;反萃取   
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        发布时间：2022-08-16
      • 周德海,陈正康
        1986, 09(4)
        摘要：在核医学上，206Bi是一种由加速器生产的脑肿瘤诊断用的同位素，欧美用得较为广泛。本文研究了HDEHP从Bi（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）的硝酸溶液中萃取Bi（Ⅲ）。主要的工作包括了Bi（Ⅲ）在两相中的分配比与酸度的关系，与HDEHP浓度的关系，与Bi（Ⅲ）含量的关系，以及从HDEHP的有机相中反萃取Bi（Ⅲ），得到的回收率为97±2%。最后进行了热实验，用真空喷镀法制靶，经多次喷镀，镀层厚约100µg/cm2。用氘束轰击，束流强度10µA，轰击32 µA·h。冷却24小时，用化学法从辐照的铅靶中分离出206Bi，取100µl进行γ能谱测量，测得206Bi的峰位分别为510.24keV、803.10keV、 1115.80keV。方法较为简便、可靠，回收率较高。  
        关键词：磷酸二-（2－乙基己基）酯;分配比;铋;反萃取;γ射线谱   
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        发布时间：2022-08-16
      • 丁文娣,胡玉麟,张仁斌,谢毓元,蒋茂松,徐传芳
        1986, 09(4)
        摘要：本工作用二种十八烷基键合相的反相色谱系统测定了36个不同极性的取代苯胺甲酰甲基亚氨二乙酸类化合物的logk'值，回归分析表明：间、对位化合物的logk'值与它们的理论疏水性∑π值之间具有很好的线性相关，邻位取代会降低配体化合物的logk'值，而分子内氢键会增大配体化合物的logk'值。上述配体化合物的logk'与它的标记物在肝胆和小肠中的浓度之和也存在着统计上显著的线性相关。其中疏水性大（logk'大）的配体化合物的99mTc标记物主要通过肝胆道系统排泄，其效果应较好，而疏水性小的配体化合物的99mTc标记物则主要通过肾脏系统排泄，效果较差。邻位取代物的99mTc标记物会加速药物在肝内的转移速度。实验结果指出应用高效液相色谱测定这类配体化合物的疏水性可以作为寻找新的有效肝胆道显象剂的参考手段。  
        关键词：反相高效液相色谱;疏水性;线性回归;体内分布   
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈素珍
        1986, 09(4)
        摘要：本文把“高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量”的方法发展为放射反相高效液相色谱法，适用于分析邻碘马尿酸钠（131I）注射液的放化纯度，借助于数据处理机等能同时方便地得到化学纯度和比放射性。此法采用lmmol·1-1（NH4）H2PO4:CH3OH（25:3, V/V）pH7为流动相，色谱柱为µ Bondapak C18，流速为0.8ml/min，放射性流通池的体积为200µl，分离时间为7min，杂质131I－和131I-OIB的保留时间各为2.4min和4min，而131I-OIH为5.8min。放化纯度测量值大于94%时，变异系数为0.1—0.2%。此法优于纸层法，具有快速、灵敏和准确等特点。文中并指出了国际上常用的纸层法以苯－冰醋酸－水体系为展开剂，测量邻碘马尿酸钠（131I）注射液中杂质131I-OIB含量偏高的原因。  
        关键词：放射反相高效液相色谱法;邻碘马尿酸钠（131I）;邻碘苯甲酸（131I）;碘离子（131I）   
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        发布时间：2022-08-16
      • 朱桐,龚佳玲,朱根根,钟高仁,杜俍
        1986, 09(4)
        摘要：为了研究针刺镇痛原理，选择放射受体分析法（RRA）作为检测手段，为此研制了一系列阿片受体激动剂和拮抗剂的氚标记化合物。这些化合物都是在我们实验室一套自行设计的非常简单的通氚设备中进行的。我们一般先合成含有双键的标记物前体，进行催化加氚，或制成溴代物前体，然后卤氚置换而获得，也有的是经催化气液交换（氚和氢交换）而制得。标记物前体均经纯度鉴定，一般采用测定物理常数、层析分离鉴定、红外光谱分析等方法，然后以氢气做模拟实验，摸索实验最佳条件，有时还做通氘实验，以确定标记位置，最后再做通氚实验，粗产品先除去不稳氚，经层析分离鉴定后，采取紫外分光光度法或荧光分光光度法测化学量，液体闪烁测定放射性强度，确定产品的比放射性和放射化学纯度。有的还做了氚核磁共振以确证氚标记的位置。我们共做了3H-DHM、3H-NAL、3H-E、3H-DHE、3H-Leu-Enk、3H-PCP六个化合物。用小鼠输精管测生物活性，并用RRA测特异结合与非特异结合比值，证明我们的标记化合物比度高、纯度好、特异性强等特点。  
        关键词：氚标记化合物;阿片受体;激动剂;拮抗剂   
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        发布时间：2022-08-16
      • 章辛,鲍跃文,丁瑞勤
        1986, 09(4)
        摘要：本文合成了抗心律失常新药常咯啉的3H和14C标记化合物。5－溴－邻氨基苯甲酸按常咯啉类似合成方法经四步反应生成6－溴代常咯啉（I）， I在钯碳催化下通氚制得［6-3H］-常咯啉（Ⅱ）。［14C］-甲酸铵脱水得[14C]-甲酰胺后经三步反应制得［2-14C］-常咯啉（Ⅲ）。4-（对羟基苯胺基）-喹唑啉和［14C］-甲醛以及吡咯烷经Mannich反应即得［二甲撑－14C2］-常咯啉（Ⅳ）。Ⅱ与Ⅳ的动物试验初步结果表明二者在体内的分布基本相似，进一步工作在进行中。  
        关键词：常咯啉;14C;氚;氚标记化合物   
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      • 庄道玲,叶元龙,张雨龙,周美英,要福增
        1986, 09(4)
        摘要：光敏诱导氚氢同位素交换反应在生物大分子上氚化方面的研究，国外未见报道。我们通过对伴刀豆球蛋白A（简称ConA）凝集素氚化压力及时间等方面实验条件的探索，在我们实验条件范围内找到较低氚压20mmHg和2小时光照较佳条件，对ConA、麦胚凝集素（WGA）、植物血浆凝集素（PHA）进行氚化标记，得到较理想结果。3H—ConA、3H-WGA和3H-PHA比活度最高分别达66.30Ci/mmol、9.89Ci/mmol和100.86Ci/mmol，用放射性凝胶板电泳和高压液相放射性色谱鉴定，放化纯度均大于95%，且都保持生物活性。  
        关键词：凝集素伴刀豆球蛋白;麦胚凝集素;植物血桨凝集素;光敏诱导氚标记   
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      • 仪明光,肖伦,封觉,张康蓉
        1986, 09(4)
        摘要：新型螯合剂H-73-10是用于促排锕系放射性核素钚、钍和铀。其效果显著优于二十余年居于首位的Ca-DTPA。通过鼠、狗和猴的急性、亚急性毒性以及系统的药理实验，其毒性不高于Ca-DTPA。为了研究此新药在体内分布、代谢途径以及寻找药物的最适剂量，进行了碳-14和氚的标记。此药物的化学结构如下：  
        关键词：新型螯合剂;放电曝射;标记合成;氚;碳－14   
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      • 骆日佑
        1986, 09(4)
        摘要：阿糖腺苷（8-B-D-arabinofuranosyl adenine，简称为araA）是一种抗病毒药物，同时也是一种具有潜在能力的抗癌药物。不少专家学者对araA的抗病毒活性做了广泛研究，证明araA无论在体外、体内都对DNA病毒有较广泛和显著的抗病毒作用，特别对单纯疱疹病毒I型、Ⅱ型和带状疱疹病毒的作用明显，对巨细胞病毒、牛痘病毒也有作用。近年来，国内专家注意到araA在乙型病毒性肝炎方面的治疗应用，掀起了用araA在乙型病毒性肝炎方面应用的高潮。为了弄清araA的作用机理，需用放射性氚标记araA作示踪剂。因此，我们进行了氚标记阿糖腺苷（8-3H-araA）的制备方法的研究。  
        关键词：抗癌药物;氚取代溴;氚标记阿糖腺苷   
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      • 沈德存,计林贞,廖莎
        1986, 09(4)
        摘要：以四种溴代核苷一磷酸为原料，经催化氚卤置换反应首先合成了四种氚标记核苷一磷酸：53HUMP、5 3HCMP、8 3HAMP及8 3HGMP。再用从啤酒鲜酵母中提取的粗酶，经酶促磷酸化、进一步合成了四种氚标记核苷三磷酸：5 3HUTP、5 3HCTP、8 3HATP及8 3HGTP。  
        关键词：酶促磷酸化;氚标记;核苷三磷酸   
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      • 李志敏,夏祖平
        1986, 09(4)
        摘要：以促黄体素释放激素衍生物（LRH-A）、5-羟色胺酸和5二氟尿嘧啶为实验对象，定量置于铝、玻璃和石英材料制成的反应池上，进行了微波氚标记。以高效薄层色谱法进行了纯化。结果表明，同一种化合物在相同的微波氚标记条件下，在不同材料制成的反应池上所获得的氚标记化合物的比度具有明显的差别。在不同反应池上氖原子复合机率是不同的，而表面氚原子浓度应和氚原子复合机率成反比关系，并导致同一种标记化合物的比度有较大的差别。  
        关键词：微波;氚标记;机理   
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      • 李志敏,董成
        1986, 09(4)
        摘要：本文报道了以金霉素为原料，通过氚－卤取代反应以及微波氚标记法制备了氚标记四环素·氚标记四环素的比度＞12Ci/mmol，放化纯度＞97%。  
        关键词：氚－卤取代反应;微波氚标记;胃癌诊断   
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      • 李英,虞佩琳,阵一心,杨正修,丁瑞勤,章辛,嵇汝运
        1986, 09(4)
        摘要：青蒿素为我国首先发现的新型抗疟药。合成定位标记的青蒿素对药物在体内分布、代谢以及抗疟作用原理的研究将起很大作用。我们选择C15－甲基14C标记的青蒿素作为合成目的物以合成［14C］-青蒿素。青蒿降解成一双酮化合物，再经三步反应可得一中间体酮酯化合物，后者与14CH3I反应可得标记原子引入化合物中，然后再经八步反应即可得［14C］-青蒿素。目前合成方法己基本完成，但有几步反应产率较低，我们正在进一步试验，以氘标记作为摸拟试验，改进产率，然后完成14C标记。  
        关键词：青蒿素;14C;标记化合物   
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      • 曹国印,綦立元,董雅琪
        1986, 09(4)
        摘要：粉锈宁又名三唑酮，是近年来新发展起来的高效内吸杀菌剂。它主要用于防治小麦白粉病和锈病。  
        关键词：粉锈宁合成;14C标记   
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      • 章辛,邹正国,杨正修
        1986, 09(4)
        摘要：2－甲氧基－5－氯苯胺与K14CN经Sandmeyer反应制成2二甲氧基－5二氯苯甲腈经水解得5－氯-［1-14C］-水杨酸，后者制成相应的酰氯后与2－氯－4－硝基苯胺反应即得［14C］-氯硝柳胺，总收率38%。对－甲苯胺与K14CN经Sandmeyer反应生成的腈经水解后得［1-14C］-对甲苯甲酸，后者用LiAlH4还原成［1-14C］-对甲苯甲醇，再以SoCl2氯化成相应的氯苄，进一步通氯即得［14C]-六氯对二甲苯，总收率33%。SCl2与35S经低温加热交换生成35SCl2，后者与对氯苯酚生成二氯二羟基二苯硫醚，再进一步与溴反应即得［35S］-2，2'-二烃基-3, 3'-二溴代－5, 5'-二氯代二苯硫醚，又2名［35S］-硫溴酚，放化总收率15—20%  
        关键词：氯硝柳胺;六氯对二甲苯;硫溴酚;14C;35S   
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      • 周以国,Shiue C．Y.,Wolf A.P.
        1986, 09(4)
        摘要：为了探索新的脑示踪剂，并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢，我们进行了麻醉药物11C-Ketamine的合成研究，其合成步骤如下：邻－氯苯基环己基酮（b0.396-7℃, 1.5452）（21g; 0.lmol）和溴水（10g, 0.625mol）在80ml四氯化碳中，给出1－溴环戊基，邻－氯苯基酮（I），化合物（I）在过量液氨中进行反应，反应结束，过量液氨被蒸发，然后被溶解在戊烷中给出1-（羟基环戊基）2-（氯苯基）甲亚胺（Ⅱ），接着通入氯化氢气体而生成Ⅱ-HCl（Ⅲ），（Ⅲ）经十氢化萘C10H18热重排反应得到2-（2－氯苯基）-2－氨基环己酮（Ⅳ），（Ⅳ）即为Nor-Ketamine，作为标记物的前体化合物。  
        关键词：脑显像剂;11C   
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      • 苏峙鑫,方奕兵,潘企元,苗林,孙岳,巢志瑜,穆凤荣,焦小奇
        1986, 09(4)
        摘要：碳是组成生物体的重要元素之一，其化合物种类繁多，碳－11是碳的短寿命放射性同位素中寿命最长的，它的特点是半衰期短（20.38分）、发射正电子、放射性比度高、适合做活体试验，是研究生命科学的重要核素之一。  
        关键词：质子直线加速器;气体靶;γ照相机;正电子;11C   
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      • 陈所淑,白索珍,何欣若,王风林,马毅
        1986, 09(4)
        摘要：本文介绍了一个经改进的制备L-75Se－硒蛋氨酸（L-75Se-SM）的方法，简称NaBH4法。采用本方法可使用机械手操作、完成大批量的L-75Se-SM的制备。L-75Se-SM的产率20—30%。产品经鉴定各项质量技术指标均符合国际药典的要求。  
        关键词：L-75Se-硒蛋氨酸;NaBH4;机械手操作   
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      • 黄燕,吴永慧,王祥云,刘元方,郭振泉,王重庆,王素云
        1986, 09(4)
        摘要：51Cr是反应堆生产的核性质较好的核素，目前已在临床上使用。Cr（Ⅲ）（d3）形成的络合物是惰性的，用它络合标记的抗体在体内有较高的稳定性。  
        关键词：51Cr;γ-球蛋白标记;单克隆抗体标记   
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      • 弋昌厚,周懋伦,金树珊,许道权,金建南,张叔渊
        1986, 09(4)
        摘要：用一种多因子最优化的方法，在FJ-2109放射性β、γ扫描色谱仪上实现了211At扫描色谱的最佳测量。用扫描色谱研究了211At的薄层和纸色层分离。211At离子在华特曼滤纸为固定相时的Rf值大于以硅胶G、硅㬵H、氧化铝为固定相的Rf值。展开剂的极性对211At离子的色谱Rf值有显著影响，采用二甲基甲酰胺或不同比例的氯仿－乙醇展开剂，能达到211At在纸色层或薄层色谱上满意的分离。211At－尿嘧啶标记化合物的合成和色层分离的结果表明，211At以元素状态存在较以离子状态存在更易于被标记，展开剂CHCI3:EtOH=4:1实现了211At及其标记化合物薄层色谱的有效分离。放射性扫描色谱测量的最佳化使标记化合物合成的鉴定更为简便、迅速和准确。  
        关键词：211At;色层分离;放射性测量;自动扫描色谱;最佳化   
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      • 周懋伦,金建南,张叔渊,金树珊,许道权
        1986, 09(4)
        摘要：卤族元素中最重元素砹的同位素211At，系纯α发射体（伴有部份电子俘获），半衰期为7.21小时。这些核特性，使211At在核医学中的应用越来越受到人们重视。  
        关键词：211At;加速器生产同位素;放射性测量   
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      • 金建南,金树珊,张叔渊,许道权,周懋伦
        1986, 09(4)
        摘要：为深入了解砹的化学性质，探索用冠醚作相转移催化剂来标记砹的化合物的可能性，采用冠醚二环己基－18－冠－6（DC18C6）于各种溶液中进行砹的萃取研究。  
        关键词：211At;冠醚;萃取   
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      • 刘元方,黄燕,吴永慧,郭振泉,王重庆,王素云
        1986, 09(4)
        摘要：本文研究了169Yb标记羊抗人IgG的化学条件，考查了影响标记率的各种因素。169Yb不能直接稳定地与IgG结合。我们采用了环状酸酐法将双功能螯合剂DTPA连接到蛋白质分子上，再与169Yb结合，制成了稳定的标记物169Yb-DTPA-IgG。影响标记率的主要因素是DTPA环状酸酐与IgG的摩尔比（C/P）。摩尔比越高，连接到蛋白质分子上DTPA越多，络合金属越多。但C/P增高将破坏IgG的活性。所以需要选择适宜的条件使得标记物既保持IgG的活性，又尽可能的提高标记率。在此基础上我们用环状酸酐法标记了25—7流行性出血热单克隆抗体，并检查了标记的免疫活性，实验表明放射性标记物能特异地与出血热抗原结合，仍保持其免疫活性，说明此方法可以用来快速地标记单克隆抗体。  
        关键词：149Yb;γ-球蛋白标记;单克隆抗体标记   
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      • 薛嘉渔,李永键
        1986, 09(4)
        摘要：本文合成了1，3，4，6-四氯-3α, 6α-二苯甘脲。进行了元素分析、熔点、紫外谱、红外谱、1H-NMR和质谱等测定，以及性能、储存条件研究。所合成的制品进行了放射性碘标记人纤维蛋白原的合成方法与条件研究，并与氯胺T方法进行了比较，表明1，3，4，6－四氯-3α，6α-二苯甘脲作为固体碘标记试剂反应温和、高效、没有严格的条件限制，操作简便，特别能很好地保留标记物的生物活性，而且重现性好。  
        关键词：氯苯甘脲;合成鉴定;人纤维蛋白原;放射性碘标记   
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        发布时间：2022-08-16
      • 李茂良,许怀中,宋道海,王义如
        1986, 09(4)
        摘要：本文叙述了利用锡和锆的特殊化学性质，用堆照天然锡生成的低比放射性113Sn制备新型无菌SnO2-ZrO2混合胶体113mIn发生器。根据用户需要，此法能用于制备核医学用的，强度为50—100mCi的113mIn发生器。113mIn用20ml0.05mol/1HCl（pH=1.4）淋洗，其113mIn的淋洗效率大于60%，淋洗液的113Sn与113mIn的比值小于0.1%，锆含量低于20μg/ml。  
        关键词：113In;113Sn;放射性核素发生器   
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        发布时间：2022-08-16
      • 王学斌,胡思前,孔繁渊
        1986, 09(4)
        摘要：放射性碘标记的脑功能显像剂HIPDM对神经疾病的诊断和研究具有重要价值。  
        关键词：脑;131I;氯胺T;单光子发射计算机断层照相;N,N,N'-三甲基－N'-（2－羟基－3－甲基－5－碘代苯甲基）-1,3－丙二胺   
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        发布时间：2022-08-16
      • 陆介禧,杨兰萍
        1986, 09(4)
        摘要：发展了用放射极谱测定回旋加速器制备的放射性Na123I的放化纯度及123I-的放射性浓度的新方法，可检测0.033µCi/ml 123I-，误差±10%（自动放射极谱仪可将误差降低至3%左右）。测得放化纯度大于95%，与放射电泳及纸层析测得的结果相一致。方法简单可靠，可用作123I-的常规测定。结果表明Na123I制剂的放化纯度很好，可用于核医学的诊断及治疗。  
        关键词：放射极谱;123I放射性浓度;123I放化纯度;123I放射性核素   
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        发布时间：2022-08-16
      • 刘伯里,金显泰,李太华,唐志刚,小岛正治,前田稔,小林利雄
        1986, 09(4)
        摘要：131I-6β-iodomethyl-19-norcholest-5(10)-en-3β-ol（简称NCL-6-131I）是目前国内外临床应用中认为是较好的肾上腺显影剂，它在肾上腺皮质中的亲和性远较胆固醇为高，为了进一步提高和改进亲肾上腺的功能，曾研究和合成了多种胆固醇的放射性衍生物和研究了不同放射性核素对肾上腺亲和性的影响，以寻求显影剂的结构性质和肾上腺吸取功能间的相互关系。  
        关键词：131I;131I-6-碘乙基－19去甲胆固醇;肾上腺显像剂   
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        发布时间：2022-08-16
      • 齐培,刘伯里
        1986, 09(4)
        摘要：间碘代苄胍MIBG作为肾上腺髓质显像剂，临床诊断嗜络细胞瘤等疾病，已经引起人们注意，目前也有人用高比度的M123IBG来进行人的心肌显像，试图获得一种新的心肌显像剂。标记，需在甘胆酸分子上接上组氨基团，进行标记。  
        关键词：心肌灌注显像剂;131I-MIBG;固相同位素交换   
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        发布时间：2022-08-16
      • 成慧娟,胡平芬,王美中,贺佑丰,张莉玲
        1986, 09(4)
        摘要：甘胆酸（CG）是主要胆汁酸之一。甘胆酸的基本结构是一个甾体核结构，不适宜直接碘化  
        关键词：甘胆酸组胺;放射性碘化标记;氯胺T法;制备色谱   
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        发布时间：2022-08-16
      • 陈素珍
        1986, 09(4)
        摘要：邻碘马尿酸钠是制备放射性药物131I－邻碘马尿酸钠（OIH）的主要原料，其杂质邻碘苯甲酸（OIB）的含量直接关系到该药物的临床诊断效果。过去一直没有直接分析该杂质的准确方法。本文研究的高效液相色谱法，适于直接分析邻碘马尿酸钠原料中的邻碘苯甲酸含量。该法提出了一种流动相，即Immol/1（NH4）H2PO4:CH3OH（25:3, V/V）pH7，使OIB先于OIH洗脱出的快速分析方法，色谱柱为µ Bondapark C18，流速为1.5ml/min，分离时间仅3min，分离度大于2，回收率大于95%，变异系数小于4%，OIH和OIB在波长254nm、0.05AUFS时最小检出量分别为9ng和7ng。此法有效地替代了以前用放射性化学标记的间接分析法，并且具有准确、快速和简便之优点，已成功地应用于制备该药物的常规分析。  
        关键词：高效液相色谱法;邻碘苯甲酸;邻碘马尿酸钠   
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      • 1986, 09(4)
          
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        发布时间：2022-08-16
      • 叶德华,王韵,马寄晓,徐强,江坤炎,陈涛,肖祥熊,吴继琮,方由仁
        1986, 09(4)
        摘要：本文主要介绍苯巴比妥纳（鲁米那）放射免疫分析方法的研究。苯巴比妥纳是治疗各类癫痫及神经系统方面疾病的重要药物之一。任何药物都希望以最低剂量，达到最佳治疗效果的目的。尤其是神经科方面的药物更需要用一种测量血浓度的方法。给临床医师掌握剂量、疗效、疗程等提供可靠的数据。  
        关键词：癫痫;血浓度监测;抗血清滴度;血线梯度   
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        发布时间：2022-08-16

        研究简报

      • 王永昌,王佳眉,胡尚斌
        1986, 09(4)
        摘要：大液体闪烁计数器在核物理研究中所以应用很广，主要是由于它具有探测效率高，价格便宜和加工方便等优点。通常人们用苯、甲苯、二甲苯等作液闪溶剂。尽管它们的输出脉冲幅度大，但其挥发性较大、腐蚀性较强、有一定毒性、闪点较低，用于大体积液体闪烁测量时成本也较高。  
        关键词：煤油;液体闪烁体;发射光谱   
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        发布时间：2022-08-16

        核技术在医学中的应用

      • 张淑俭
        1986, 09(4)
        摘要：随着原子能和平利用的日益广泛，辐照食品保鲜在世界各国蓬勃发展。但辐照食品是否有诱变活力，人畜食用是否有潜在的遗传危险，是人们关注的问题。过去对定期检查潜在性遗传危险的测定，是观察分析细胞分裂中期染色体畸变，但此法费时，步骤繁琐，分析细胞工作量甚大。近年来，一些遗传实验室、放射生物学实验室均利用哺乳动物骨髓细胞微核的出现率来初测各种可能具有诱发染色体畸变潜力的物质。我们的试验是用辐射蘑菇喂饲大白鼠来测定辐射蘑菇对大白鼠骨髓晚幼红细胞微核率的影响。  
        关键词：辐照蘑菇;微核;姬姆萨染色   
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        发布时间：2022-08-16
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