为了探索新的脑示踪剂，并研究示踪剂在生物体内分布、吸收和代谢，我们进行了麻醉药物

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C-Ketamine的合成研究，其合成步骤如下：

邻－氯苯基环己基酮（b

0.3

96-7℃

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http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=34171229&type=

1.5452）（21g; 0.lmol）和溴水（10g

0.625mol）在80ml四氯化碳中，给出1－溴环戊基，邻－氯苯基酮（I），化合物（I）在过量液氨中进行反应，反应结束，过量液氨被蒸发，然后被溶解在戊烷中给出1-（羟基环戊基）2-（氯苯基）甲亚胺（Ⅱ），接着通入氯化氢气体而生成Ⅱ-HCl（Ⅲ），（Ⅲ）经十氢化萘C

10

H

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热重排反应得到2-（2－氯苯基）-2－氨基环己酮（Ⅳ），（Ⅳ）即为Nor-Ketamine，作为标记物的前体化合物。