<sup>111</sup>In-DTPA-D-Phe<sup>1</sup>-octreotide的动物实验

王凡; 陈方; 肖伦; 樊红强; 金小海; 王翌善; 陈大明; 白宏升; 李家秀; 刘琳

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¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide的动物实验

更新时间：2021-04-09

- ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide的动物实验
- Animal experiment of ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide
- 核技术 1998年第5期
- 作者机构：
  
  1. 中国原子能科学研究院同位素研究所,北京,102413
  2. 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院,北京,100730
  3. 中国原子能科学研究院同位
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家科委“九五”攻关项目()
- DOI：
  中图分类号： R730.4
- 纸质出版日期：1998-05-01
- 稿件说明：
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[1]王凡,陈方,肖伦,樊红强,金小海,王翌善,陈大明,白宏升,李家秀,刘琳.~(111)In-DTPA-D-Phe~1-octreotide的动物实验[J].核技术,1998(05):293-296.

Animal experiment of ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide[J]. Nuclear techniques, 1998, (5): 293-296.
[1]王凡,陈方,肖伦,樊红强,金小海,王翌善,陈大明,白宏升,李家秀,刘琳.~(111)In-DTPA-D-Phe~1-octreotide的动物实验[J].核技术,1998(05):293-296. DOI：

Animal experiment of ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide[J]. Nuclear techniques, 1998, (5): 293-296. DOI：

摘要

Somatostatin受体阳性肿瘤显像剂111In－DTPA－D－Phe1－octreotide在体内降解产物为111In－DTPA，给药后3h血中111In－DTPA占血中放射性的50％，尿中为40％。正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明：该显像剂的血液清除很快，注射后10min血液的％ID／g为注射后1min的50％；放射性主要从泌尿系统排泄，给药后4min膀胱显影，至30min双肾和膀胱的放射性含量达50％ID；T／B比值在给药后逐渐增高，至24h可达7．92；给药后0．5－24h均可进行载胰腺癌裸鼠模型上的肿瘤阳性显像，24h时相的图像质量最佳。

Abstract

The animal experiments of a novel somatostatin receptor-positive tumorsimaging agent

111In- DTPA - D - Phe1 - octreotide

has been described. Biologicalproperties were evaluated by dynamic and static γ images of somatostatinreceptor-positive tumors in nude mice bearing pancreatic carcinoma. Theradiocomponent of 111In-DTPA

which came from 111In-DTPA-D-Phe1-octreotidedecomposition

showed 50% of radioactivity in blood and 40% in urine at 3hpostinjection. Rapid blood and urine clearance

and high T/B ratio （7.92 up to 24hpostinjection） were observed. The images of somatostatin receptor-positive tumorscould be obtained during 0.5- 24h after administration but the best one would be at24h.

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111In-DTPA-D-Phe1-octreotide的动物实验

Animal experiment of 111In-DTPA-D-Phe1-octreotide

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¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide的动物实验

Animal experiment of ¹¹¹In-DTPA-D-Phe¹-octreotide