[2′,6′-<sup>3</sup>H]除草醚和[2′,6′-<sup>3</sup>H]草枯醚的合成

张年宝; 彭庆义; 张雨龙; 屠春峰; 秦锐芳; 俞小忠; 龚梓初; 金锡鹏

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[2′,6′-³H]除草醚和[2′,6′-³H]草枯醚的合成

更新时间：2021-04-09

- [2′,6′-³H]除草醚和[2′,6′-³H]草枯醚的合成
- Syntheses of [2’,6’-³H] nitrofen and [2’,6’-³H] chloronitrofen
- 核技术 1993年第1期
- 作者机构：
  
  1. 中国科学院上海原子核研究所
  2. 上海医科大学,上海,201800
  3. ,上海,200032
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金(11605241;11875290;11975276)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：1993-01-01
- 稿件说明：
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[1]张年宝,彭庆义,张雨龙,屠春峰,秦锐芳,俞小忠,龚梓初,金锡鹏.[2′,6′-~3H]除草醚和[2′,6′-~3H]草枯醚的合成[J].核技术,1993(01):47-51.

Zhang Nianbao Peng Qingyi Zhang Yulong Tu Chunfeng Qin Ruifang. Syntheses of [2’,6’-³H] nitrofen and [2’,6’-³H] chloronitrofen[J]. Nuclear techniques, 1993, (1): 47-51.
[1]张年宝,彭庆义,张雨龙,屠春峰,秦锐芳,俞小忠,龚梓初,金锡鹏.[2′,6′-~3H]除草醚和[2′,6′-~3H]草枯醚的合成[J].核技术,1993(01):47-51. DOI：

Zhang Nianbao Peng Qingyi Zhang Yulong Tu Chunfeng Qin Ruifang. Syntheses of [2’,6’-³H] nitrofen and [2’,6’-³H] chloronitrofen[J]. Nuclear techniques, 1993, (1): 47-51. DOI：

摘要

用合成法制备了[2’

6’-

H]除草醚和[2’

6’-

H]草枯醚。以间溴氯苯（Ⅰ）为起始原料

经催化卤-氚取代反应制得[3

H]氯苯（Ⅱ）;然后用硝酸-浓硫酸的混合物硝化（Ⅱ）得[3

H]对氯硝基苯（Ⅲ）;最后使（Ⅲ）分别与2

4-二氯苯酚或2

6-三氯苯酚起缩合反应生成[2’

6’-

H]除草醚（Ⅳ）和[2’

6’-

H]草枯醚（Ⅴ）

比活度分别为1.16TBq/mol和1.89TBq/mol

放化纯度均大于95％。

Abstract

Preparation of [2’

6’- 3H] nitrofen and [2’

6’- 3H] chloronitrofen were described. [3

5- 3H] chlorobenzene （Ⅱ） was prepared by catalytic halogen- tritium exchange reaction from m- bromo- chlorobenzene （Ⅰ）. Then （Ⅱ） was nitrated with a mixtrue of HNO3 and H2SO4 to give [3

5- 3H] P- chloronitrobenzene （Ⅲ）. Finally （Ⅲ） was condensed with 2

4- dichlorophenol or 2

6- trichlorophenol to form [2’

6’- 3H] nitrofen（Ⅳ） and [2’

6’- 3H] chloronitrofen （Ⅴ）. The specific activity of tritiated nitrofen and chloronitrofen was 1.16 and 1.89 TBq/mol respectively

both radiochemical purities were over 95%.

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Syntheses of [2’,6’-3H] nitrofen and [2’,6’-3H] chloronitrofen

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