[<sup>14</sup>C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成

李侣; 林奋智

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[¹⁴C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成

更新时间：2021-04-09

- [¹⁴C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成
- Synthesis of the 1-aminocylopropane-1-carboxylic acid
- 核技术 1992年第1期
- 作者机构：
  
  1. 中国科学院上海原子核研究所
  2. 中国科学院上海原子核研究所,上海,201800
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：1992-01-01
- 稿件说明：
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[1]李侣,林奋智.[~(14)C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成[J].核技术,1992(01):43-45.

Li Lu Lin Fenzhi. Synthesis of the 1-aminocylopropane-1-carboxylic acid[J]. Nuclear techniques, 1992, (1): 43-45.
[1]李侣,林奋智.[~(14)C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸的合成[J].核技术,1992(01):43-45. DOI：

Li Lu Lin Fenzhi. Synthesis of the 1-aminocylopropane-1-carboxylic acid[J]. Nuclear techniques, 1992, (1): 43-45. DOI：

摘要

本文报道以Ba

为起始原料制备

KCN

合成

C-甘氨酸的对-溴苯甲亚胺衍生物

然后在DMF和无水K

体系中

加1、2-二溴乙烷进行环丙烷化

经盐酸水解

得到[

C-羧基]-1-氨基环丙烷-1-羧酸(

C-ACC)。放化产率:K

CN94.3％.

C-甘氨酸90％

C-ACC52％。化学纯度和放化纯度均达99％。

Abstract

This paper is about the preparation method of ACC. The finely divided barium carbonate-14C is used to react with sodium azide to obtain potassium cyanide-14C. From potassium cyanide-14C

the derivative of p-bromo-benzoic imine of glycine-14C is synthesized. The derivative is dissolved in DMF containing anhydrous K2CO3.The mixture is refluxed with 1.2-dibromo-ethane extracted and depurated under absolute ether. The residure is hydrolyzed by refluxing with 2mol/l HCl. Finally the 1-amino-cylopropane-l-carboxylic acid（ACC） is obtained. The yield of K14CN

14-Gly

14C-ACC are 94.3%

90%

52% respectively. The ACC is purified and both the chemical purity and radioactive purity of ACC are 99%.

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Synthesis of the 1-aminocylopropane-1-carboxylic acid

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