亲肿瘤显像剂5-<sup>18</sup>F-Fluorouracil(<sup>18</sup>F-FU)的标记合成研究

袁志斌; 富吉腾美; 井上登美夫; 遠藤啓吾

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亲肿瘤显像剂5-¹⁸F-Fluorouracil(¹⁸F-FU)的标记合成研究

更新时间：2021-03-12

- 亲肿瘤显像剂5-¹⁸F-Fluorouracil(¹⁸F-FU)的标记合成研究
- The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- （¹8）F-Fluorouracil (¹⁸F-FU)
- 核技术 2001年第5期
- 作者机构：
  
  1. 上海市第六人民医院,上海,200233
  2. 日本群马大学医学部,日本,371-8511
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R730.4
- 纸质出版日期：2001-05-01
- 稿件说明：
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[1]袁志斌,富吉腾美,井上登美夫,遠藤啓吾.亲肿瘤显像剂5-~(18)F-Fluorouracil(~(18)F-FU)的标记合成研究[J].核技术,2001(05):425-427.

YUAN Zhibin. The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- （¹8）F-Fluorouracil (¹⁸F-FU)[J]. Nuclear techniques, 2001, (5): 425-427.
[1]袁志斌,富吉腾美,井上登美夫,遠藤啓吾.亲肿瘤显像剂5-~(18)F-Fluorouracil(~(18)F-FU)的标记合成研究[J].核技术,2001(05):425-427. DOI：

YUAN Zhibin. The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- （¹8）F-Fluorouracil (¹⁸F-FU)[J]. Nuclear techniques, 2001, (5): 425-427. DOI：

摘要

用18 F F2 与Uracil的直接标记法合成了 5- 18F -Fluorouracil

探索18F -FU -PET显像对结肠直肠癌肝转移病人化疗前后疗效评价的意义。产品的放射化学纯 >95%

放射性得率为 60 %

pH值为 7

无菌性试验和热源试验均为阴性

这一结果为临床应用提供了保证。

Abstract

F-Fluorouracil were successfully labeled and synthesized using direct labeling method by 18 F/F 2 and Uracil. It was used for evaluating 18 F-FU-PET imaging for the colorectal carcinoma patients with liver metastases before and after chemotherapy. The radiochemical purity was above 95%

the radiochemical yield was about 60%

pH value was about 7 and both sterility and apyrogenicity test showed negative result. All these results guarantee its potential clinical usage.

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亲肿瘤显像剂5-18F-Fluorouracil(18F-FU)的标记合成研究

The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- （18）F-Fluorouracil (18F-FU)

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亲肿瘤显像剂5-¹⁸F-Fluorouracil(¹⁸F-FU)的标记合成研究

The labeling and synthesis study on tumor positive imaging agent 5- （¹8）F-Fluorouracil (¹⁸F-FU)