应用斑蝥治疗肿瘤在我国有着悠久的历史。在此基础上，近年来发展了一组斑蝥素衍生物的新抗癌药物，斑蝥酸钠（

Disodium Cantharidate

，以下简称“斑钠”）即属其中之一。临床资料表明，斑钠对肝癌、食道癌等恶性肿瘤有一定疗效，而无明显抑制造血功能等不良副作用。关于斑钠抗癌作用的机理，目前尚很少报道。本实验主要采用体外细胞培养与放射性同位素标记物参入法检测斑钠抗癌的生化特点。实验用昆明种小白鼠，取接种6～10天的艾氏腹水癌细胞作为靶细胞，以小鼠骨髓细胞为正常对照细胞。结果表明，当斑钠浓度为25 µg/ml，37℃孵育6小时，可平均抑制艾氏腹水癌细胞

3

H-胸苷参入的49%（

P

＜0.01），而对骨髓细胞的

3

H-胸苷参入仅抑制16%（

P

＞0.5）；同样的斑钠浓度，平均抑制艾氏腹水癌细胞

3

H-亮氨酸参入的70%（

P

＜0.01），而对骨髓细胞仅抑制34%（0.1＞

P

＞0.05）。上述二者的差别均有显著性，用台酚蓝染色法检查，在上述条件下斑钠尚不导致癌细胞死亡。实验表明，斑钠对癌细胞的重要代谢过程，即DNA合成与蛋白质合成均有明显抑制作用。由此提示了斑钠抑制癌细胞增殖的分子基础。除此之外，斑钠对癌细胞代谢的抑制作用显示了相对专一性，即明显抑制癌细胞的DNA、蛋白质合成，而对正常骨髓细胞影响较小或没有影响。这种结果与临床资料相符，即斑钠具有较好的抗癌效果，但并无明显抑制造血功能的副作用。