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I-DNA是个重要的标记化合物,在生物学、免疫学、病理学和某些疾病的临床诊断、愈后观察等方面都具有十分重要的意义。因此,寻找简便的方法制备
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I-DNA是急需解决的问题。最初,人们用一氯化碘法制备
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I-DNA,需把DNA转化成溶于有机溶剂的盐,从而导至DNA降解,影响了产品质量;继后采用N-碘丁二酰亚胺法制备
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I-DNA,但
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I-DNA的比放射性很低。近期,人们采用生物标记法
[1]
即
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P-脱氧尿嘧啶核苷(
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I-UdR)由大肠杆菌转化生成
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I-DNA。用这种方法制得的
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I-DNA具有较好的生物活性和纯度,其缺点是操作十分繁杂,
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I的利用率低,
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I-DNA的比放射性也很低。另外,还用三氯化铊法制备
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I-DNA
[1
2]
,虽然方法简便,
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I-DNA的比放射性也较高,但是三氯化铊不稳定,必须新鲜配制,使用十分不便。本文采用三氧化二铊制备
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I-DNA,克服了上述缺陷。
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I利用率达30~60%,
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I-DNA的比放射性达10µCi/µg,放射性杂质小于1%。方法十分简便,利于推广使用。
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I-DNA is a labelled compound of significance to biology
immunology
pathology clinic diagnosis and the study of therapeutic effects. The methods of preparatiag
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I-DNA by iodination with iodine chloride
N-iodosuccinimide
thallium trichloride and incorporating
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I-UdR into DNA in E. coli cells are not satisfactory.
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I-DNA described in the paper was prepared by a method using thallium oxide. It had a labelling rate of 30~60% with
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I-DNA specific radioactivity about 10µCi/µg
and of good purity (Radioactive impurity being less than 1%). This method is simple and practical.
Shalom A. Leom et al . , US 3897212 , 1975 .
S. L. Commerford , Biochemistry , 10 , 11 , 1993 ( 1971 ).
李振甲 等 , 放射免疫分析手册 , 科学出版社 , 1980年8月 .
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