近几年我国利用血卟啉并结合激光照射来诊断和治疗恶性肿瘤，得到良好的效果。为了用血卟啉衍生物进行体内药代动力学及其它医学示踪研究，用暗室放电曝射和催化放电曝射法分别对北京试制的血卟啉衍生物HPD、HPS和美国Sigma公司的HPD进行了氚标记。催化剂用与标记品同量的三氯化铑。氚标记的粗样品须用薄板层析法纯化和分离。

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H-HPD （HPS）的比活度提高了0.5—1.0倍。暗室放电曝射

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H-HPS的比活度为222MBq/mg，

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H-HPD为62.9 MBq/mg；催化放电曝射

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H-HPS的比活度为337MBq/mg，

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H-HPD为130MBq/mg。标记和未标记样品，经紫外和红外吸收光谱测定，其光谱图基本一致。经高压液相色谱：色谱柱YWG -C

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，溶剂为甲醇：水（pH=2.5）=9：1（

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），流速2.0ml/min，以及硅胶G薄板层析，推进剂为苯：甲醇=3：2（

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），观察到HPD和HPS仍存有少量血卟啉单乙烯基异构体和羟基乙酸酯等。