本文报道了

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Tc标记抗CEA单克隆抗体的方法。为了提高DTPA的反应性，首先使其失水变为酸酐，然后在中性溶液中与抗CEA单克隆抗体（北京生物制品研究所制备）偶联，透析法纯化，所得偶联物经紫外分光光度计测定及微分脉冲极谱分析证明为纯品；将此偶联物在最合适的条件下与放射性金属

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Tc络合，用SnCl

2

•2H

2

O或Na

2

S

2

O

4

作还原剂，加入适量的Na

2

HPO

4

——柠檬酸缓冲液以防止胶体出现，在12—15℃反应15—30min。标记率86.7—90.2%。络合后的溶液经Sephadex G-75柱凝胶过滤而得到纯产品。纯产品经纸层析及高压液相层析鉴定，均得到较满意的结果（放化纯度90%）；本标记抗体能保持良好的免疫活性，用免疫放射双抗体夹心法测定，能与CEA很好结合，结合数474-598cpm（3ng CEA/250

µ

l）。