测定了9个未见报导的新化合物中

57

Fe的穆斯堡尔谱，每个化合物都含有一个铁镍金属间键。第一组3个化合物的通式为[（C

6

H

5

）

2

P

R

]

2

NiFe（CO）

4

（

R

=CH

3

，

n

-C

3

H

7

，C

6

H

5

），其同质异能移在-0.220～-0.260，四极裂距在2.140～2.520。根据文献数据分析，这些化合物中的铁可能具有五配位三角双锥构型，镍基团以一定方式接受了铁的

d

-电子密度。第二组化合物是第一组化合物分别与外加膦配体反应的产物，通式为[（C

6

H

5

）

2

-PR]

4

NiFe（CO）

3

（

R

=CH

3，

n

-C

3

H

7

，C

6

H

5

），其同质异能移在-0.290～-0.350，四极裂距在2.440～2.520。从同质异能移的减小（负值增加）可推测铁上

s

-电子密度增加，即铁上发生了一氧化碳被给电子能力更强的膦的取代，但四极裂距的数值表明铁仍具五配位。第三组化合物是第一组化合物中[（C

6

H

5

）

3

P]

2

NiFe（CO）

4

与一些

π

-配体化合物加成反应的产物，包括与C

6

H

5

C≡CC

6

H

5

、C

6

H

5

N=NC

6

H

5

和CH

3

OC

6

H

4

N=NC

6

H

5

。其同质异能移在-0.270～-0.300，四极裂距在2.40～2.50。这表明铁仍具有五配位，

π

-配体化合物只与配位不饱和的镍发生了加成。