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长效口服避孕药复方炔雌醚已在临床使用
[1]
,为了进一步研究其代谢规律,我们拟采用放射免疫法测定血液中炔雌醚浓度。高比度甾体雌激素氚标记化合物的制备一般采用C-6
7或C-2
4
6
7位氚标记,可是雌激素在体内要代谢为6α-羟和6-酮等代谢产物,所以它们用于代谢研究会造成误差
[2]
。为使氚标记物既能用于放射免疫测定,又可用于代谢分布和作用机制的研究,我们选择了C-9
11位氚标记炔雌醚
[3
4]
,合成反应式为:
http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=34165293&type=
http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=34165296&type=
http://html.publish.founderss.cn/rc-pub/api/common/picture?pictureId=34165294&type=
The preparation of [9
11-
3
H]-quinestrol is reported. Estrone 3-cyclopentyl ether
was first oxidized by 2
3-dichloro-5
6-dicyano-quinone (DDQ) to get the dehydrogenated precursor at 9
11-positions. This was tritiated with 5% palladium-carbon catalyst to produce [9
11-
3
H]-estrone 3-cyclopentyl ether
then turned to [9
11-
3
H]-quinestrol by ethynylation with acetylene-butyllithium. The final product had a specific activity of 26 Ci/m
M
.
上海市避孕药领导小组办事组 , 上海市口服避孕药复方炔雌醚临床及实验室观察工作总结 , 1976年 .
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