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本文研究了抗肿瘤新药
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C-乙双吗啉 (AT-1727) 在带瘤小鼠中的吸收、分布和排泄。发现口服后易吸收,并在血中滞留时间较长; 在给药后2、4、24及48小时内,放射性在胃、肝、肾、肠和瘤组织中分布较多,滞留时间较长; 连续口服三天,在不同组织有程度不等蓄积作用,放射性物质自尿和粪便排泄较低。
河南医学院 , 河南省医学科学研究所 , 抗肿瘤药物研究小组 , 国产抗癌新药AT-1727及AT-1727脲之抗肿瘤及毒性作用的实验研究,(内部资料) 。
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